Senkolora gaso kun malforta aroma odoro, facile likvigebla. Solvebla en alkoholo kaj etero, kaj ankaŭ solvebla en acetono, benzeno, dikloroetano, amilacetato, furfuralo, kaj kupra amoniaka acetata solvaĵo. Nesolvebla en akvo.

1) La reakcio de Diels-Alder okazas kun elektron-mankaj dienofilaj kombinaĵoj por produkti antrakinonon, kies derivaĵoj estas gravaj tinkturfarbaj intermediatoj, fungicidoj kaj insekticidoj. (2) Reagas kun maleika anhidrido (nomata maleika anhidrido) kaj poste kondensiĝas por produkti tetrahidroftalan anhidridon, kiu povas esti uzata kiel hardanto kaj plastigilo por poliestera rezino kaj epoksirezino. Tetrahidroftala anhidrido estas poste oksidata kun nitrata acido por akiri butanan tetrakarboksilan acidon, kiu estas kruda materialo por fari akvosolveblan farbon. Simile, tetrahidroftala anhidrido estas hidrogenigita por produkti heksahidroftalan anhidridon, kiu povas esti uzata kiel hardanto por epoksirezino. (3) Ĝi reagas kun sulfura dioksido por generi ciklobutenan sulfonon, kiu estas poste preparita en akvan solvaĵon kaj hidrogenigita en la ĉeesto de skeleta nikela katalizilo por produkti ciklobutenan sulfolanon, kiu estas selektema solvilo por aroma hidrokarbona ekstraktado. Miksaĵo de sulfolano kaj diizopropanolamino povas esti uzata kiel senkarboniga gaso. (4) La lineara telomeriga reakcio de butadieno estas tre utila en industrio. Post lineara dimerigo, oni akiras ok-karbonan rektan ĉenan olefinon, kiu poste estas hidroformigata kaj hidrogenigita por akiri nonanolon, kiu havas gravajn uzojn en la sintezo de parfumoj, surfaktantoj kaj lubrikaj aldonaĵoj. Uzante kobaltan komplekson kiel katalizilon, ĝia dimerigo, trimerigo kaj tetramerigo estas ĉiuj krudmaterialoj por sintezi pli altajn alkoholojn kaj makrociklan moskon.