N,N-bis(2-kloroetil)karbamato tert-butila estero povas esti uzata kiel peranto en farmacia kemio kaj organika sintezo. En organiksintezaj transformoj, la Boc-grupo en la strukturo povas esti facile forigita por akiri aktivan karboksilan grupon.

La sinteza metodo implikas rapidan kirladon de suspendo de bis-(2-kloroetil)amina hidroklorido (5 g, 0,028 mol) en diklorometano (42 mL) kun10%-a akva solvaĵo de natria hidroksido (28 mL) je glacibantemperaturo. Solvaĵo de di-tert-butildikarbonato (6.11 g, 0,028 mol) en diklorometano (28 mChemicalbook L) estas poste aldonita. Post kirlado je ĉambra temperaturo dum 18,5 horoj, diklorometano (30 mL) estas malrapide aldonita al la reakcia miksaĵo. La du fazoj estas poste apartigitaj. La akva fazo estas plue ekstraktita per diklorometano (30 mL). La kombinitaj organikaj tavoloj estas sekigitaj super anhidra magnezia sulfato, filtritaj kaj koncentritaj por akiri N,N-bis(2-kloroetil)karbamaton tert-butilon.