Anglaj sinonimoj: ci37500;ciazoicouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-Numero: 135-19-3
Molekula formulo: C10H8O
Molekula pezo: 144,17
EINECS-numero: 205-182-7

Rilataj kategorioj:

Mezaj;Aromaj Komponaĵoj;ColorFormer&RelatedCompounds;Ellaboranto;Alfabeta;BioaktivajMalgrandajMolekuloj;BiokemiajkajReakciiloj;Konstruaĵblokoj;alkoholo;MIKROCIDINO;pigmentoj;Fluoreskaj;Naftaleno;Tinkaĵo Intermediaj;Aromatikoj;Tinkiloj;Mezaj;Bioksisaĵoj;Programaj;Bioksigeno;Orgenaj;Bioksigeno;Orgenaj;

2-naftol-uzo kaj sintezometodo

Kemiaj propraĵoj:blankaj brilaj flokoj aŭ blanka pulvoro.Nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo, etero, kloroformo, glicerino kaj alkalaj solvaĵoj.

Uzu:
1. Ĝi estas uzata en la preparado de Tobias-acido, J-acido, 2,3-acido kaj azo-tinkturfarboj, kaj ankaŭ estas kruda materialo por kaŭĉukaj antioksidantoj, mineralaj prilaboraj agentoj, fungicidoj, kontraŭfungaj agentoj, konserviloj, ktp.
2. Kiel konservativo, mia lando kondiĉas, ke ĝi povas esti uzata por konservado de citruso, la maksimuma uzokvanto estas 0.1g/kg, kaj la resta kvanto ne estas pli ol 70mg/kg.
3. Etilnaftol, ankaŭ konata kiel β-naftol kaj 2-naftol, estas peranto de la plantkreska reguligilo naftoxiaceta acido.
4. Uzita kiel nutra konservilo.Laŭ nia lando, ĝi ankaŭ povas esti uzata por konservado de citruso.La maksimuma uzokvanto estas 0.1g/kg, kaj la resta kvanto ne estas pli ol 70mg/kg.
5. Uzita kiel analiza reaktivo, etileno, karbonmonooksida sorba kaj fluoreska indikilo
6. Gravaj organikaj krudaj materialoj kaj tinkturfarboj, uzataj en la fabrikado de Toubic-acido, butira acido, β-naftol-3-carboxylic acido, kaj uzata en la fabrikado de kontraŭ-maljuniĝanta agento D, kontraŭ-maljuniĝanta agento DNP kaj aliaj kontraŭ -maljuniĝantaj agentoj, organikaj pigmentoj kaj fungicidoj Atendu.
7. Uzita en la preparado de Tobias-acido, J-acido, 2.3-acido, kaj uzata en la preparado de kontraŭ-maljuniĝanta agento D, kontraŭ-maljuniĝanta agento DNP kaj ĝiaj kontraŭ-maljuniĝantaj agentoj, organikaj pigmentoj kaj fungicidoj.
8. Kontrolo de bromo, kloro, klorato, niobio, kupro, nitrito kaj kalio.Fluorescence Chemicalbook fotodetekta substrato de fenolsulfoniltransferazo.Kvalita determino de acido-bazaj indikiloj, tinkturfarboj, organika sintezo, alilalkoholo, metanolo, kloroformo, ktp. Karbonmonooksido, etanola sorba, fluoreska indikilo.
9. Kontrolo de bromo, kloro, klorato, niobio, kupro, nitrito kaj kalio;determino de karbona monoksido, kupro, nitrito kaj kalio;kvalita determino de alilalkoholo, metanolo, kloroformo, ktp.;fenolsulfon transferase Fluoreskeca mezurado substrato;etilena absorbilo;fluoreska indikilo;acido-baza indikilo;tinktura intera.

Metodo de produktado:
1. Ĝi estas farita el naftaleno per sulfonado kaj alkala fandado.La sulfonata alkala fuzia metodo estas vaste uzata produktadmetodo hejme kaj eksterlande, sed ĝi havas gravan korodon, altan koston kaj altan biologian oksigenan konsumon en kloakaĵo.La 2-isopropilnaftalena metodo evoluigita fare de la American Cyanamide Company uzas naftalenon kaj propilenon kiel krudaĵojn por produkti 2-naftol kiel kromprodukton de acetono.Ĉi tiu metodo estas simila al la produktado de fenolo per la kumena metodo.Kvoto de konsumo de krudmaterialo: rafinita naftaleno 1170kg/t, sulfata acido 1080kg/t, solida kaŭstika sodo 700kg/t.

2.1) Metodo de fandado de sulfona alkala.Metu la rafinitan naftalenon en la sulfonan poton kaj varmigu (fandi) ĝis 140 °C.Aldonu 1,085 fojojn (molara proporcio) koncentritan sulfatan acidon ene de 20 minutoj, pliigu la temperaturon kaj konservu ĝin je 160-164 °C dum 2,5 horoj.La reago finiĝas kiam la enhavo de 2-naftalensulfona acido atingas 66% aŭ pli kaj la totala acideco estas 25%-27%.La sulfonato estas hidrolizita en hidroliza poto je 140-150 ℃ dum 1 horo.Poste en neŭtraliga poto, neŭtraligi per natria hidrogennitrita solvaĵo je 80-90 °C ĝis la Konga ruĝa testpapero ne bluiĝos.Uzu vaporon kaj aeron por forpeli la SO2-gason, malvarmigi ĝis 30-40 °C kaj poste suĉfiltrilon, lavu per 10% sala akvo, kaj poste suĉfiltrilon por akiri natrian 2-naftalensulfonaton.Metu la natrian hidroksidon en alkala fandopoto, varmigu (fandi) ĝis 290 °C, kaj aldonu natrian 2-naftalensulfonaton en ĉirkaŭ 3 horoj ĝis la libera alkala enhavo estas 5%-6%.Poste, ĝi estis konservita je 320-330 °C dum 1 horo.Alkala fandado estas diluita en akvo kaj preterpasita SO2 je 70-80 °C ĝis fenolftaleino estas senkolora.Aldonu akvon por boli kaj lavu, forigu la natrian sulfiton, kaj poste senhidratiĝu kaj distilu sub reduktita premo por akiri la pretan produkton.La totala rendimento estas 73% -74%.
2) 2-izopropilnaftalena metodo.Chemicalbook, kiu uzas naftalenon kaj propilenon kiel krudaĵojn, reproduktas 2-naftol samtempe kiel kromprodukto de acetono.

3. La preparmetodo estas aldoni sulfatan acidon al fandita naftaleno je 140 °C, fari sulfonadon je 162~164 °C, hidrolizi la sulfonaton, forblovi la liberan naftalenon kaj reagi kun natria sulfito por produkti 2-naftalenesulfonan acidan natrian salon. .La solida natria salo kaj natria hidroksido estas alkal-fanditaj je 285-320 °C, kaj tiam konservitaj je 320-330 °C dum 1 horo.La alkala fandado estas diluita kaj pasita en sulfuran dioksidon por acidiĝo por akiri krudan produkton, kiu estas lavita kaj senhidratigita kaj poste distilita por akiri la produkton.

4. Sulfona alkala fanda metodo Metu rafinitan naftalenon en sulfonan poton kaj varmigu (fandi) ĝis 140 °C.Aldonu 1.085 fojojn (mola proporcio) koncentritan sulfatan acidon ene de 20 minutoj, pliigu la temperaturon kaj konservu ĝin je 160 ~ 164 ℃ dum 2,5 horoj.La reago finiĝas kiam la enhavo de 2-naftalensulfona acido atingas 66% aŭ pli kaj la totala acideco estas 25%-27%.La sulfonato estas hidrolizita en hidroliza poto je 140 ~ 150 ℃ dum 1 horo.Poste en neŭtraliga poto, neŭtraligi per natria bisulfita solvaĵo je 80 ~ 90 ℃ ĝis la Konga ruĝa testpapero ne bluiĝos.Uzu vaporon kaj aeron por forpeli la SO2-gason, malvarmigi ĝis 30-40 °C kaj poste suĉfiltrilon, lavu per 10% sala akvo, kaj poste suĉfiltrilon por akiri natrian 2-naftalensulfonaton.Metu la natrian hidroksidon en alkala fandopoto, varmigu (fandi) ĝis 290 °C, kaj aldonu natrian 2-naftalensulfonaton en ĉirkaŭ 3 horoj ĝis la libera alkala enhavo estas 5% ĝis 6%.Post tio, ĝi estis konservita je 320-330 °C dum 1 horo.Alkala fandado estas diluita en akvo kaj preterpasita SO2 je 70 ~ 80 ℃ ĝis fenolftaleino estas senkolora.Aldonu akvon por boli kaj lavu, forigu la natrian sulfiton, kaj poste senhidratiĝu kaj distilu sub reduktita premo por akiri la pretan produkton.La totala rendimento estas 73% ĝis 74%.La 2-isopropilnaftalena metodo uzas naftalenon kaj propilenon kiel krudaĵojn por produkti 2-naftolon dum kromprodukta acetono.

Kontraŭflua krudaĵo:natria hidroksido–>sulfura acido–>azota acido–>anhidra natria sulfito–>sulfura dioksido–>naftaleno–>Kongo-ruĝa testpapero–>natria bisulfita solvaĵo–> 2-naftalensulfona acido –>fenolftaleino–> Natria 2-naftalensulfonato–> Solida kaŭstika sodo

Laŭfluaj produktoj: 2-naftilamino–>R-1,1′-bin-2-naftol–> Pigmento Ruĝa 21–>2-naftilamino-1-sulfona acido–>naftilamino–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-sulfona acido–>Acida Blua 74–>2-hidroksi-3-naftoa acido–>2- Fluoronaftaleno–>6-Metoksi-2-acetnaftaleno–>kromnigra T–> 6-hidroksinaftaleno-2-borona acido–>2-naftol-3,6-disulfona acido dizodio- ->1-naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfona acido interna salo–>2-amino-8-naftol-6- sulfona acido–>Litola Skarlato–>Pigmento Ruĝa 53:1 Kemia libro –>Pigmento Oranĝa 5–>Pigmento Ruĝa 4–>Pigmento Ruĝa 3–>Morda Nigra 17–>Naproxeno–>Sinteza Taniĝa Agento HV–>Neŭtra Nigra 2S-RL –>Meza Nigra BL–>2-Naftalenborona acido–>2-Hidroksi-1-naftoa acido–>Natria 6-hidroksi-2-naftalensulfonato–>N-fenil-2-naftilamino–>Sintezo Taniĝa agento PNC–>2- naftilamin-3,6,8-trisulfona acido–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonato Disodia hidrogenkromato–> Natrio 3-hidroksi-4-[( 2-hidroxinaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonato–>Ssinteza Suna Agento n-ro 9