Anglaj sinonimoj: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-numero: 135-19-3
Molekula formulo: C10H8O
Molekula pezo: 144.17
EINECS-numero: 205-182-7

Rilataj kategorioj:

Intermediatoj; Aromataj Komponaĵoj; Kolorformanto kaj Rilataj Komponaĵoj; Elvolvigilo; Alfabeta; Bioaktivaj Malgrandaj Molekuloj; Biokemiaĵoj kaj Reakciaĵoj; Konstrubriketoj; alkoholo; MIKROCIDINO; pigmentoj; Fluoreska; Naftaleno; Koloraĵaj Intermediatoj; Aromatikaĵoj; Koloraĵaj Intermediatoj; BioxyLabs; Fluoreska; Organiko; Bigenologio; Organika Kemiaĵo; Partikloj kaj Makuloj; pH-Sentemaj Sondiloj kaj Indikiloj;

2-naftola uzo kaj sinteza metodo

Kemiaj ecoj:blankaj brilaj flokoj aŭ blanka pulvoro. Nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo, etero, kloroformo, glicerino kaj alkalaj solvaĵoj.

Uzu:
1. Ĝi estas uzata en la preparado de Tobias-acido, J-acido, 2,3-acido kaj azo-tinkturfarboj, kaj estas ankaŭ kruda materialo por kaŭĉukaj antioksidantoj, mineralaj prilaboraj agentoj, fungicidoj, kontraŭfungaj agentoj, konserviloj, ktp.
2. Kiel konservilo, mia lando deklaras, ke ĝi povas esti uzata por citruskonservado, la maksimuma uzkvanto estas 0.1g/kg, kaj la resta kvanto ne estas pli ol 70mg/kg.
3. Etilnaftolo, ankaŭ konata kiel β-naftolo kaj 2-naftolo, estas intermediato de la plantkreskiga regulilo naftoksiacetata acido.
4. Uzata kiel furaĝkonservilo. Laŭ nia lando, ĝi ankaŭ povas esti uzata por citruskonservado. La maksimuma uzkvanto estas 0.1g/kg, kaj la resta kvanto ne superas 70mg/kg.
5. Uzata kiel analiza reakciilo, etileno, karbonmonoksida absorbilo kaj fluoreska indikilo
6. Gravaj organikaj krudmaterialoj kaj tinkturintermediatoj, uzataj en la fabrikado de Touba acido, buterata acido, β-naftol-3-karboksila acido, kaj uzataj en la fabrikado de kontraŭaĝiga agento D, kontraŭaĝiga agento DNP kaj aliaj kontraŭaĝigaj agentoj, organikaj pigmentoj kaj fungicidoj Atendu.
7. Uzata en la preparado de Tobias-acido, J-acido, 2.3-acido, kaj uzata en la preparado de kontraŭaĝiga agento D, kontraŭaĝiga agento DNP kaj ĝiaj kontraŭaĝigaj agentoj, organikaj pigmentoj kaj fungicidoj
8. Kontrolo de bromo, kloro, klorato, niobio, kupro, nitrito kaj kalio. Fluoreska Kemia libro fotodetekta substrato de fenolsulfoniltransferazo. Kvalita determinado de acido-bazaj indikiloj, tinkturfarboj, organika sintezo, alila alkoholo, metanolo, kloroformo, ktp. Karbona monoksido, etanola absorbilo, fluoreska indikilo.
9. Kontrolo de bromo, kloro, klorato, niobio, kupro, nitrito kaj kalio; determinado de karbonmonooksido, kupro, nitrito kaj kalio; kvalita determinado de alila alkoholo, metanolo, kloroformo, ktp.; fenolsulfona transferazo. Fluoreska mezursubstrato; etilena absorbilo; fluoreska indikilo; acido-baza indikilo; tinkturfarba intermediato.

Produktadmetodo:
1. Ĝi estas farita el naftaleno per sulfonado kaj alkala fuzio. La sulfonita alkala fuziometodo estas vaste uzata produktadmetodo hejme kaj eksterlande, sed ĝi havas gravan korodon, altan koston kaj altan biologian oksigenkonsumon en kloakaĵo. La 2-izopropilnaftalena metodo evoluigita de la Usona Cianamida Kompanio uzas naftalenon kaj propilenon kiel krudmaterialojn por produkti 2-naftolon kiel kromprodukton de acetono. Ĉi tiu metodo similas al la produktado de fenolo per la kumena metodo. Kvoto de krudmateriala konsumo: rafinita naftaleno 1170kg/t, sulfata acido 1080kg/t, solida kaŭstika sodo 700kg/t.

2.1) Metodo de sulfonigita alkala fandado. Metu la rafinitan naftalenon en la sulfonigan poton kaj varmigu (fandu) ĝis 140 °C. Aldonu 1,085-oblan (molaran proporcion) da koncentrita sulfata acido ene de 20 minutoj, pliigu la temperaturon kaj tenu ĝin je 160-164 °C dum 2,5 horoj. La reakcio finiĝas kiam la enhavo de 2-naftalenosulfonata acido atingas 66% aŭ pli kaj la totala acideco estas 25%-27%. La sulfonato estas hidrolizita en hidroliza poto je 140-150 °C dum 1 horo. Poste, en neŭtraliga poto, neŭtraligu per natria hidrogennitrita solvaĵo je 80-90 °C ĝis la Kongo-ruĝa testpapero ne plu bluiĝas. Uzu vaporon kaj aeron por forpeli la SO2-gason, malvarmigu ĝis 30-40 °C kaj poste suĉfiltrilu, lavu per 10% sala akvo, kaj poste suĉfiltrilu por akiri natrian 2-naftalenosulfonaton. Metu la natrian hidroksidon en alkalan fandujon, varmigu (fandu) ĝis 290 °C, kaj aldonu natrian 2-naftalensulfonaton dum ĉirkaŭ 3 horoj ĝis la libera alkala enhavo estas 5%-6%. Poste, ĝi estas konservita je 320-330 °C dum 1 horo. La alkala fandita materialo estas diluita en akvo kaj pasigita per SO2 je 70-80 °C ĝis la fenolftaleino estas senkolora. Aldonu akvon por boli kaj lavu, forigu la natrian sulfiton, kaj poste senakvigu kaj distiligu sub reduktita premo por akiri la pretan produkton. La totala rendimento estas 73%-74%.
2) Metodo de 2-izopropilnaftaleno. Chemicalbook, kiu uzas naftalenon kaj propilenon kiel krudmaterialojn, samtempe reproduktas 2-naftolon kiel kromprodukton de acetono.

3. La preparmetodo estas aldoni sulfatan acidon al fandita naftaleno je 140°C, fari sulfonadon je 162～164°C, hidroligi la sulfonaton, forblovi la liberan naftalenon, kaj reagi kun natria sulfito por produkti 2-naftalenosulfonatan acidan natrian salon. La solida natria salo kaj natria hidroksido estas alkal-fanditaj je 285-320°C, kaj poste konservitaj je 320-330°C dum 1 horo. La alkala fanditaĵo estas diluita kaj pasigita en sulfuran dioksidon por acidiĝo por akiri krudan produkton, kiu estas lavita kaj senakvigita kaj poste distilita por akiri la produkton.

4. Metodo de sulfonado per alkala fandado Metu rafinitan naftalenon en sulfonigan poton kaj varmigu (fandu) ĝis 140 °C. Aldonu 1,085-oblan (molaran proporcion) da koncentrita sulfata acido ene de 20 minutoj, pliigu la temperaturon, kaj tenu ĝin je 160～164℃ dum 2,5 horoj. La reakcio finiĝas kiam la enhavo de 2-naftalenosulfonata acido atingas 66% aŭ pli kaj la totala acideco estas 25%-27%. La sulfonato estas hidrolizita en hidroliza poto je 140～150℃ dum 1 horo. Poste en neŭtraliga poto, neŭtraligu per natria bisulfita solvaĵo je 80~90℃ ĝis la kongoruĝa testpapero ne plu bluiĝas. Uzu vaporon kaj aeron por forpeli la SO2-gason, malvarmigu ĝis 30-40 °C kaj poste suĉfiltru, lavu per 10% sala akvo, kaj poste suĉfiltru por akiri natrian 2-naftalenosulfonaton. Metu la natrian hidroksidon en alkalan fandujon, varmigu (fandu) ĝis 290 °C, kaj aldonu natrian 2-naftalensulfonaton dum ĉirkaŭ 3 horoj ĝis la libera alkala enhavo estas 5% ĝis 6%. Post tio, ĝi estas konservita je 320-330 °C dum 1 horo. La alkala fanditaĵo estas diluita en akvo kaj pasigita per SO2 je 70~80 ℃ ĝis la fenolftaleino estas senkolora. Aldonu akvon por boli kaj lavu, forigu la natrian sulfiton, kaj poste senakvigu kaj distilu sub reduktita premo por akiri la pretan produkton. La totala rendimento estas 73% ĝis 74%. La 2-izopropilnaftalena metodo uzas naftalenon kaj propilenon kiel krudmaterialojn por produkti 2-naftolon kaj kromprodukton de acetono.

Kontraŭflua kruda materialo:natria hidroksido–>sulfura acido–>nitrata acido–>senakva natria sulfito–>sulfura dioksido–>naftaleno–>Konga ruĝa testpapero–>solvaĵo de natria bisulfito–>2-naftalenosulfonata acido–>Fenolftaleino–>Natria 2-naftalenosulfonato–>Solida morda sodo

Laŭfluaj produktoj2-naftilamino–>R-1,1′-bin-2-naftolo–>Pigmenta Ruĝo 21–>2-naftilamino-1-sulfona acido–>naftilamino–>S-1,1′-Bi-2-naftolo–>1-Amino-2-naftolo-4-sulfona acido–>Acida Bluo 74–>2-hidroksi-3-naftoata acido–>2-Fluoraftaleno–>6-Metoksi-2-acetnaftaleno–>kroma nigra T–>6-hidroksinaftaleno-2-borona acido–>2-naftolo-3,6-disulfona acido dusodio->1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfona acido interna salo–>2-Amino-8-naftolo-6-sulfona acido–>Litola Skarlato–>Pigmenta Ruĝo 53:1 Kemia libro –>Pigmento Oranĝa 5–>Pigmenta Ruĝa 4–>Pigmenta Ruĝa 3–>Morda Nigro 17–>Naprokseno–>Sinteza Taniga Agento HV–>Neŭtrala Nigro 2S-RL–>Meza Nigro BL–>2-Naftalenoborona acido–>2-Hidroksi-1-naftoa acido–>Natria 6-hidroksi-2-naftalenosulfonato–>N-fenil-2-naftilamino–>Sinteza Taniga agento PNC–>2-naftilamino-3,6,8-trisulfona acido–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalenosulfonato Dinatria hidrogena kromato–>Natria 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonato–>Sinteza Taniga Agento N-ro 9