Fizika datenredaktado

1. Eco: blankaj ĝis ruĝaj flokaj kristaloj, pli malhelaj kiam konservitaj en aero dum longa tempo.

2. Denseco (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Relativa denseco (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Fandopunkto (ºC): 122~123.5.

Bolpunkto (ºC, ĉe atmosfera premo): 285~286. 6.

6. flampunkto (ºC): 153. 7. solvebleco: nesolvebla.

Solvebleco: nesolvebla en malvarma akvo, solvebla en varma akvo, etanolo, etero, kloroformo, benzeno, glicerino kaj lesivo [1].

Redaktado de datumoj

1. Mola refrakta indico: 45.97

2. Mola volumeno (cm³/mol): 121,9

3. Izotona specifa volumeno (90.2K): 326.1

4. Surfaca tensio (3.0 dinoj/cm): 51.0

5. Polariga proporcio (0,5 × 10⁻⁴ cm³): 18,22 [1]

Naturo kaj stabileco

redakti

1. Toksologio similas al fenolo, kaj ĝi estas pli forta koroda substanco. Forte iritas la haŭton. Ĝi facile sorbiĝas tra la haŭto. Toksa por la sangocirkulado kaj renoj. Krome, ĝi povas kaŭzi kornean difekton. Kvankam la mortiga kvanto estas nekonata, okazis kazoj de morto pro topika apliko de 3 ĝis 4g. Produktadekipaĵo estu sigelita kaj hermetika, kaj ĝustatempe forlavita se ŝprucita sur la haŭton. Laborrenkontiĝoj estu ventolitaj kaj ekipaĵo estu hermetika. Funkciigistoj portu protektan ekipaĵon.

2. Flamebla, la koloro post longa stokado iom post iom malheliĝas, stabila en la aero, sed eksponita al la suno iom post iom malheliĝas. Sublimiĝo per varmigo, kun irita fenola odoro.

3. ĉeestanta en la fumgaso. 4.

4. akva solvaĵo verdiĝas kun fera klorido [1].

Stokadometodo

redakti

1. Subŝtofita per plastaj sakoj, sakoj aŭ teksitaj sakoj, neta pezo 50kg aŭ 60kg po sako.

2. Stokado kaj transportado estu fajrorezistaj, humidorezistaj, kaj kontraŭeksponaj. Stoku en seka, ventolita loko. Stoku kaj transportu laŭ la regularoj pri flamiĝemaj kaj toksaj materialoj.

Sinteza metodo

redakti

1. Ĝi estas farita el naftaleno per sulfonado kaj alkala fandado. Sulfonado kaj alkala fandado estas vaste uzata produktadmetodo hejme kaj eksterlande, sed la korodo estas grava, la kosto estas alta kaj la biologia oksigenkonsumo de kloakaĵo estas alta. La 2-izopropilnaftalena metodo evoluigita de American Cyanamid Company prenas naftalenon kaj propilenon kiel krudmaterialojn, kaj produktas 2-naftolo- kaj acetonajn kromproduktojn samtempe, kio similas al la kazo de fenolo per izopropilbenzena metodo. La krudmateriala konsumkvoto: 1170kg/t fajna naftaleno, 1080kg/t sulfata acido, 700kg/t solida morda sodo.

2. Varmigu la fanditan puran naftalenon ĝis 140℃, kun la proporcio de naftaleno:sulfura acido = 1:1.085 (molara proporcio), la sulfata acido de 98% en 20 minutoj, kaj la sulfata acido de 98% en 20 minutoj.

La reakcio finiĝos kiam la enhavo de 2-naftalenosulfonata acido atingos pli ol 66% kaj la totala acideco estos 25%-27%, tiam la hidroliza reakcio estos efektivigita je 160℃ dum 1 horo, liberaj naftalenoj estos forblovitaj per akva vaporo je 140-150℃, kaj poste la relativa denseco de 1.14 naftalenoj estos aldonita malrapide kaj egale je 80-90℃ anticipe. La natria sulfita solvaĵo estas neŭtraligita ĝis la kongoruĝa testpapero ne ŝanĝiĝos al bluo. Post ĝustatempa reakcio, la generita sulfura dioksida gaso estas forigita per vaporo. La neŭtraligaj produktoj estas malvarmigitaj ĝis 35 ~ 40 ℃, malvarmigante la kristalojn. Oni suĉas la kristalojn el la filtrilo per 10% sala akvo, sekigas ilin, kaj poste aldonas 98% natrian hidroksidon al la fandita stato je 300 ~ 310 ℃, kirlante kaj konservante la temperaturon je 320 ~ 330 ℃, tiel ke la natria 2-naftalensulfonata bazo fandiĝas al 2-naftolnatria. Poste, per varma akvo, la fandita bazo estas diluita, kaj poste pasas al la supra tavolo. La neŭtraligas la generitan sulfuran dioksidon de la reakcio, kaj acidigas je 70 ~ 80 ℃ ĝis la fenolftaleino senkoloriĝas. La acidigaj produktoj estas statike tavoligataj, la supra tavolo de la likvaĵo estas varmigita ĝis bolado, statike dividita en akvan tavolon. La kruda produkto de 2-naftolo estas unue varmigita kaj dehidratigita, kaj poste malkunprema distilado, por esti pura produkto.

3. Metodo de ekstraktado kaj kristaliĝo por forigi la 1-naftolon en 2-naftolo. Miksu 2-naftolon kaj akvon en certa proporcio kaj varmigu ĝis 95℃, kiam 2-naftolo fandiĝas, kirlu la miksaĵon forte kaj malaltigu la temperaturon ĝis ĉirkaŭ 85℃, malvarmigu la kristaligitan suspensiaĵon ĝis ĉambra temperaturo kaj filtru. La enhavo de 1-naftolo estas spurebla per purecanalizo. 4.

Ĝi estas produktita el 2-naftalenosulfonata acido per alkala fandado [2].

Stokadometodo

redakti

1. Subŝtofita per plastaj sakoj, sakoj aŭ teksitaj sakoj, neta pezo 50kg aŭ 60kg po sako.

2. Stokado kaj transportado estu fajrorezistaj, humidorezistaj, kaj kontraŭeksponaj. Stoku en seka, ventolita loko. Stoku kaj transportu laŭ la regularoj pri flamiĝemaj kaj toksaj materialoj.

Uzu

redakti

1. Gravaj organikaj krudmaterialoj kaj tinkturintermediatoj, uzataj en la fabrikado de tartara acido, butera acido, β-naftol-3-karboksila acido, kaj uzataj en la fabrikado de antioksidanto butilo, antioksidanto DNP kaj aliaj antioksidantoj, organikaj pigmentoj kaj fungicidoj.

2. Uzata kiel reakciilo por la determinado de sulfonamido kaj aromaj aminoj per maldiktavola kromatografio. Ĝi ankaŭ estas uzata por organika sintezo.

3. Ĝi estas uzata por plibonigi katodan polarigon, rafini kristaliĝon kaj redukti porgrandecon en acida stanplatado. Pro la hidrofoba naturo de ĉi tiu produkto, troa enhavo kaŭzos gelatenkondensiĝon kaj precipitaĵon, rezultante striojn en la platado.

4. Ĉefe uzata en la produktado de acida oranĝkoloro Z, acida oranĝkoloro II, acida nigra ATT, acida mordenka nigra T, acida mordenka nigra A, acida mordenka nigra R, acida kompleksa rozkolora B, acida kompleksa ruĝbruna BRRW, acida kompleksa nigra WAN, kolorfenolo AS, kolorfenolo AS-D, kolorfenolo AS-OL, kolorfenolo AS-SW, aktiva brile oranĝkoloro X-GN, aktiva brile oranĝkoloro K-GN, aktiva ruĝa K-1613, aktiva ruĝa K-1613, aktiva brile oranĝkoloro X-GN, aktiva brile oranĝkoloro K-GN. Neŭtrala Purpura BL, Neŭtrala Nigra BGL, Rekta Kupra Sala Bluo 2R, Rekta Sunlumrezista Bluo B2PL, Rekta Bluo RG, Rekta Bluo RW kaj aliaj tinkturfarboj [2].

KONTRAKTAJ INFORMOJ