Sinonimoj:Benzeno,2,4-dikloro-1-metil-;Tolueno, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzeno;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUENO;2,4- DIKLOROMETILBENZENO;1,3-DIKLORO-4-METILBENZENO;2,4-dikloro-1-metil-benzeno

CAS-Numero: 95-73-8
Molekula formulo: C7H6Cl2
Molekula pezo: 161,03
EINECS-numero: 202-445-8

Rilataj kategorioj:agrikulturaj kaj mediaj normaj produktoj; triazolaj fungicidoj; intermediaj fungicidaj; insekticidaj intermediaroj; organikaj krudaj materialoj; mezaj; organikaj intermediaroj; Organaĵoj; arilo; C7; Halogenitaj Hidrokarbonoj; Aromoj; Konstruaj Blokoj; Chemicalbook Chemical Synthesis; Hidrogenitaj Hidrokarbonoj; OrganicBuildingBlocks;Analitikaj normaj produktoj;Organikaj konstrubriketoj;Mezaj insekticidoj;Halogenitaj hidrokarbidoj;Organikaj kemiaj krudaĵoj.

2,4-Dichlorotoluene uzo kaj sintezo metodo
Kemiaj propraĵoj: senkolora kaj travidebla likvaĵo.
Uzu:
1) Uzata kiel intermedio de pesticidoj, tinkturfarboj kaj farmaciaĵoj, uzataj en la produktado de 2,4-diklorobenzaldehido, drogoj kiel adipino, buprofeno, ktp.
2) 2,4-Dichlorotolueno estas peranto de la bakteriidoj diniconazole kaj benzylchlorotriazole, kaj Chemicalbook estas ankaŭ la kruda materialo por la preparado de 2,4-diklorobenzaldehido.
3) Organikaj sintezaj krudaĵoj, uzataj en la farmacia industrio por la produktado de kontraŭmalariaj drogoj, Adepino, kaj la sintezo de ventra acido. Uzite en insekticidaj intermediaroj por produkti 2,4-diklorobenzila klorido, 2,4-diklorobenzoila klorido, kaj 2,4-diklorobenzoika acido.

Estas du sintezaj metodoj por produktadmetodoj.
1. La 1,2,4-diklorotoluena metodo uzas 2,4-diaminotoluenon kiel krudmaterialon, kaj estas akirita per diazotigo kaj klorumado. Metu kloritan acidon kaj akvon en la reagpoton, varmigu al 50℃, solvu 2,4-diaminotoluenon sub kirlado, tiam metu kloridacidon kaj kupron kloridon en la poton, aldonu 1% natriitan solvaĵon egale en Chemicalbook , La temperaturo estas konservita ĉe. ĉirkaŭ 60 ℃, staru senmova por tavoliĝo, la malsupra kruda produkto estas lavata per akvo ĝis ĝi estas neŭtrala, alkalo estas aldonita al alkalo, kaj poste lavita per akvo por forigi la alkalon, la kruda 2,4-diklorotolueno estas apartigita, kaj la preta produkto estas vapordistilita. . La 2,3-kloro-4-toluidina metodo estas akirita per diazotiga reago kun natrionitrito, kaj Sandmeyer-reago kun kupra klorido.

2.La produktadmetodo kaj ĝiaj preparmetodoj estas kiel sekvas. En la metodo de paraklorotolueno, p-klorotolueno kaj katalizilo ZrCl4 estas metitaj en la reaktoron, kaj klorogaso estas eligita por efektivigi la klorumadreagon. La kvanto de klora gaso estas kontrolita ĝis la fino de la reago kaj la reago estas ĉesigita. La akirita reaktanto enhavas 85,1% de 2,4-diklorotolueno. Se FeCl3 estas uzata kiel katalizilo por efektivigi la klorumreagon je 10~15℃ ĝis la relativa denseco de la solvaĵo estas 1.025, la produkto enhavas 2,4-diklorotoluenon kaj 3,4-diklorotoluenon, kaj la masproporcion de la du komponantoj estas 100:30. Post kiam la klorumado estas finita, lavu per akvo ĝis neŭtraleco, kaj traktu per 10% NaOH-solvo je 100~110℃ por forigi aliajn malpuraĵojn. La traktita klorido estas ĝustigita kaj apartigita en alt-efikeca rektiga turo (2,4-dikloro-tolueno bp200 °C, 3,4-diklorotolueno bp207 °C). La rendimentoj de 2,4-diklorotolueno kaj 3,4-diklorotolueno estis 64,4% kaj 19,8%, respektive. Orto-klorotoluena metodo o-klorotolueno uzas sulfuril-kloridon kiel la klorinan agenton por efektivigi kloruman reagon je 142～196℃. La produktoj estas 2,4-diklorotolueno kaj 2,3-diklorotolueno, kaj nereagita La konsisto de la krudmaterialoj estas 55%, 6%, kaj 39%, respektive. Post distilado (2,4-diklorotolueno bp 200 °C, 2,3-diklorotolueno bp 207-208 °C, o-klorotolueno bp 157-159 °C), 2,4-diklorotolueno estis apartigita. Orto-nitrotoluena metodo Orto-nitrotolueno estas klorumita en ĉeesto de FeCl3-katalizilo je 35~40℃. Kiam la relativa denseco de la reaktanto atingas 1.320 (15 ℃), lavu la materialon al neŭtrala, kaj la reaktanto enhavas 15% de la krudaĵo, 2-kloro-6-nitrotolueno 49%, 4-kloro-2-nitrotolueno 21% , kaj 15% poliklorido, post rektigo kaj kristaliĝo traktado, la Chemicalbook al 2-kloro-6-nitrotolueno La rendimentoj de 4-kloro-2-nitrotolueno kaj 4-kloro-2-nitrotolueno estas 50% kaj 30% respektive. 4-kloro-2-nitrotolueno estas akirita per hidrogena redukta reago kaj vapora distilado por akiri 4-kloro-2-amino. Tolueno, diazotigo kaj aldonado de CH2Cl2 por Sandmeyer-reago por akiri 2,4-diklorotoluenon. La metodo estas uzata por produkti 4-kloro-2-nitrotoluenon kiu estas kromprodukto de 2-kloro-6-nitrotolueno (uzita kiel peraĵo de la herbicida kvinklorako). 2,4-Diaminotolueno Metodo 2,4-Diaminotolueno spertas diazotigan reagon en la ĉeesto de NaNO2 kaj klorida acido, kaj tiam elfaras Sandmeyer-reagon en la ĉeesto de Cu2Cl2 por akiri 2,4-diklorotoluenon. Metodo de 3-kloro-4-metilanilina 3-kloro-4-metilanilino kaj klorida acido estas aldonitaj al la reaga kaldrono, NaNO2 akva solvaĵo estas aldonita gute je 3~5℃, kaj la aldono estas kompletigita ene de 2~3h por diazotigo Post la reago, la diazotigita likvaĵo estas aldonita gute al klorida acida solvaĵo enhavanta Cu2Cl2 je 2-5 °C por elfari Sandmeyer-reagon por akiri 2,4-diklorotoluenon. Inter la supraj metodoj, la klorido produktita uzante p-klorotoluenon kaj o-klorotoluenon kiel krudaĵojn enhavas multajn malpuraĵojn kaj havas similajn bolpunktojn. Necesas uzi alt-efikecajn rektifigajn turojn por frakcii por akiri pli ol 98% de 2,4-diklorotolueno. Ĉi tiuj du metodoj estas malfacile funkciigeblaj, kaj la ekipaĵa investkosto estas alta. La 2,4-diaminotoluena metodo ne taŭgas por industriigo, kaj la o-nitrotoluena metodo kaj la 3-kloro-4-metilanilina metodo por prepari 2,4-diklorotolueno havas la samajn bazajn principojn, kaj ambaŭ postulas diazotigon kaj Sandmeyer En respondo , estas manko de pli da rubakvo. La metodo de o-nitrotolueno estas uzata por kunprodukti 2-kloro-6-nitrotoluenon, kiu estas plue reduktita por akiri 2-kloro-6-aminotoluenon, kiu estas grava peranto por la produktado de la herbicida kvinklorako.