Sinonimoj: Benzeno, 2,4-dikloro-1-metilo-; Tolueno, 2,4-dikloro-; 2,4-dikloro-1-metilbenzeno; 2,4-DCT; 2,4-DIKLOROTOLUENO; 2,4-DIKLOROMETILBENZENO; 1,3-DIKLORO-4-METILBENZENO; 2,4-dikloro-1-metil-benzeno

CAS-numero: 95-73-8
Molekula formulo: C7H6Cl2
Molekula pezo: 161.03
EINECS-numero: 202-445-8

Rilataj kategorioj:agrikulturaj kaj mediaj normaj produktoj; triazolaj fungicidoj; fungicidaj intermediatoj; pesticidaj intermediatoj; organikaj krudmaterialoj; intermediatoj; organikaj intermediatoj; Organikaĵoj; Arilo; C7; Halogenitaj Hidrokarbidoj; Aromatikoj; Konstrubriketoj; Kemia libro Kemia Sintezo; Hidrogenigitaj Hidrokarbidoj; Organikaj Konstrubriketoj; Analizaj normaj produktoj; Organikaj konstrubriketoj; Pesticidaj intermediatoj; Halogenitaj hidrokarbidoj; Organikaj kemiaj krudmaterialoj.

2,4-Diklorotolueno uzo kaj sintezmetodo
Kemiaj ecoj: senkolora kaj travidebla likvaĵo.
Uzu:
1) Uzataj kiel interproduktoj de pesticidoj, tinkturfarboj kaj medikamentoj, uzataj en la produktado de 2,4-diklorobenzaldehido, drogoj kiel adipino, ibuprofeno, ktp.
2) 2,4-Diklorotolueno estas intermediato de la baktericidoj dinikonazolo kaj benzilklorotriazolo, kaj Chemicalbook estas ankaŭ la krudmaterialo por la preparado de 2,4-diklorobenzaldehido.
3) Organikaj sintezaj krudmaterialoj, uzataj en la farmacia industrio por la produktado de kontraŭmalariaj medikamentoj, Adepino, kaj la sintezo de ventra acido. Uzataj en pesticidaj intermediatoj por fabriki 2,4-diklorobenzilan kloridon, 2,4-diklorobenzoilan kloridon, kaj 2,4-diklorobenzoan acidon.

Ekzistas du sintezaj metodoj por produktadmetodoj.
1. La 1,2,4-diklorotoluena metodo uzas 2,4-diaminotoluenon kiel krudan materialon, kaj estas akirita per diazotigo kaj klorigado. Metu kloridan acidon kaj akvon en la reakcian poton, varmigu ĝis 50℃, solvu 2,4-diaminotoluenon sub kirlado, poste metu kloridan acidon kaj kuprokloridon en la poton, aldonu 1%-an natrian nitritan solvaĵon egale en la kemian libron. La temperaturo estas konservata je ĉirkaŭ 60 ℃, lasu stari por tavoligado, la pli malalta kruda produkto estas lavita per akvo ĝis ĝi estas neŭtrala, alkalo estas aldonita al la alkalo, kaj poste lavita per akvo por forigi la alkalon, la kruda 2,4-diklorotolueno estas apartigita, kaj la preta produkto estas vapordistilita. La 2,3-kloro-4-toluidina metodo estas akirita per diazotiga reakcio kun natria nitrito, kaj Sandmeyer-reakcio kun kupra klorido.

2.La produktadmetodo kaj ĝiaj preparmetodoj estas jenaj. En la paraklorotoluena metodo, p-klorotolueno kaj katalizilo ZrCl4 estas enmetitaj en la reaktoron, kaj klorgaso estas eligita por efektivigi la klorinan reakcion. La kvanto de klorgaso estas kontrolita ĝis la fino de la reakcio kaj la reakcio estas haltigita. La akirita reakcianto enhavas 85.1% da 2,4-diklorotolueno. Se FeCl3 estas uzata kiel katalizilo por efektivigi la klorinan reakcion je 10～15℃ ĝis la relativa denseco de la solvaĵo estas 1.025, la produkto enhavas 2,4-diklorotoluenon kaj 3,4-diklorotoluenon, kaj la masa proporcio de la du komponantoj estas 100:30. Post kiam la klorado estas kompleta, lavu per akvo ĝis neŭtraleco, kaj traktu per 10% NaOH-solvaĵo je 100～110℃ por forigi aliajn malpuraĵojn. La traktita klorido estas rektigita kaj apartigita en alt-efika rektifika turo (2,4-diklorotolueno bp200°C, 3,4-diklorotolueno bp207°C). La rendimentoj de 2,4-diklorotolueno kaj 3,4-diklorotolueno estis 64,4% kaj 19,8%, respektive. Orto-klorotoluena metodo: o-klorotolueno uzas sulfurilan kloridon kiel klorigilon por efektivigi la klorigreagon je 142～196℃. La produktoj estas 2,4-diklorotolueno kaj 2,3-diklorotolueno, kaj la nereagita konsisto de la krudmaterialoj estas 55%, 6% kaj 39%, respektive. Post distilado (2,4-diklorotolueno bp 200°C, 2,3-diklorotolueno bp 207-208°C, o-klorotolueno bp 157-159°C), 2,4-diklorotolueno estis apartigita. Orto-nitrotoluena metodo Orto-nitrotolueno estas klorigita en la ĉeesto de FeCl3-katalizilo je 35～40℃. Kiam la relativa denseco de la reakcianto atingas 1.320 (15℃), lavu la materialon ĝis neŭtrala, kaj la reakcianto enhavas 15% de la kruda materialo, 2-kloro-6-nitrotoluenon 49%, 4-kloro-2-nitrotoluenon 21%, kaj 15% polikloridon. Post rektifikado kaj kristaliĝa traktado, la Kemia libro por 2-kloro-6-nitrotolueno montras la rendimentojn de 4-kloro-2-nitrotolueno kaj 4-kloro-2-nitrotolueno, kiuj estas 50% kaj 30% respektive. 4-kloro-2-nitrotolueno estas akirita per hidrogeniga-redukta reakcio kaj vapora distilado por akiri 4-kloro-2-amino-toluenon, diazotigon kaj aldonon de CH2Cl2 por la Sandmeyer-reakcio por akiri 2,4-diklorotoluenon. La metodo estas uzata por produkti 4-kloro-2-nitrotoluenon, kiu estas kromprodukto de 2-kloro-6-nitrotolueno (uzata kiel peranto de la herbicido kvinklorak). Metodo de 2,4-Diaminotolueno 2,4-Diaminotolueno spertas diazotigan reagon en la ĉeesto de NaNO2 kaj klorida acido, kaj poste efektivigas Sandmeyer-reagon en la ĉeesto de Cu2Cl2 por akiri 2,4-diklorotoluenon. Metodo de 3-Kloro-4-metilanilino 3-kloro-4-metilanilino kaj klorida acido estas aldonitaj al la reakcia kaldrono, akva solvaĵo de NaNO2 estas aldonita gute je 3～5℃, kaj la aldono estas kompletigita ene de 2～3 horoj por diazotigo. Post la reakcio, la diazotigita likvaĵo estas aldonita gute al klorida acida solvaĵo enhavanta Cu2Cl2 je 2-5°C por efektivigi Sandmeyer-reagon por akiri 2,4-diklorotoluenon. Inter la supre menciitaj metodoj, la klorido produktita per uzado de p-klorotolueno kaj o-klorotolueno kiel krudmaterialoj enhavas multajn malpuraĵojn kaj havas similajn bolpunktojn. Necesas uzi alt-efikajn rektifikajn turojn por frakcii kaj akiri pli ol 98% de 2,4-diklorotolueno. Ĉi tiuj du metodoj estas malfacile funkciigeblaj, kaj la ekipaĵa investa kosto estas alta. La 2,4-diaminotoluena metodo ne taŭgas por industriigo, kaj la o-nitrotoluena metodo kaj la 3-kloro-4-metilanilina metodo por prepari 2,4-diklorotoluenon havas la samajn bazajn principojn, kaj ambaŭ postulas diazotigon kaj Sandmeyer-metodon. Responde, mankas pli da rubakvo. La o-nitrotoluena metodo estas uzata por kunprodukti 2-kloro-6-nitrotoluenon, kiu estas plue reduktita por akiri 2-kloro-6-aminotoluenon, kiu estas grava intermediato por la produktado de la herbicido kvinklorako.