Ankaŭ konata kiel dimetilanilino, senkolora ĝis helflava olea likvaĵo, kun irita odoro, facile oksidiĝas en la aero aŭ sub la suno, uzante Ze, ĝi fariĝas profunda. Relativa denseco (20℃/4℃) 0.9555, frostpunkto 2.0℃, bolpunkto 193℃, flampunkto (malfermo) 77℃, ekbrulopunkto 317℃, viskozeco (25℃) 1.528 MPa·s, refrakta indico (N20D) 1.5584. Solvebla en etanolo, etero, kloroformo, benzeno kaj aliaj organikaj solviloj. Povas dissolvi diversajn organikajn kombinaĵojn. Iomete solvebla en akvo. Flamebla, brulos en malferma fajro, vaporo kaj aero por formi eksplodeman miksaĵon, eksplodlimo de 1.2%~7.0% (volumo). Alta tokseco, alta termika malkomponiĝo, liberigas toksan anilinan gason. Povas esti absorbita tra la haŭto kaj toksa, LD501410mg/kg, la maksimuma permesita koncentriĝo en aero estas 5mg/m³.

Stokadometodoj

1. Stokado-notoj [25] Stoku en malvarmeta, ventolita magazeno. Tenu for de fajro kaj varmo. Tenu la ujon hermetike fermita. Devus esti stokita aparte de acidoj, halogenoj kaj manĝaĵkemiaĵoj, kaj ne miksita. Ekipu per la responda diverseco kaj kvanto de fajroestinga ekipaĵo. La stokejo devus esti ekipita per elfluada kriz-traktado-ekipaĵo kaj taŭgaj stokmaterialoj.

2. Sigelita en fera barelo, 180 kg po barelo. Stoku en malvarmeta kaj ventolita loko. Stoku kaj transportu laŭ la regularoj pri brulemaj kaj toksaj varoj.

La sintezaj metodoj

1. Per anilino kaj metanolo en la ĉeesto de sulfata acido, tra reakcio je alta temperaturo kaj alta premo. Proceza fluo: 1. Aldonu 790 kg da anilino, 625 kg da metanolo kaj 85 kg da sulfata acido (100% amonio) al la reaktoro, kontrolu la temperaturon je 210-215 ℃ kaj la premon je 3,1 MPa, reagu dum 4 horoj, poste malstreĉu la premon, eligu la materialon al la apartigilo, neŭtraligu per 30% natria hidroksido, lasu stari, kaj apartigu la malsupran kvaternaran amonian salon. Poste hidroliza reakcio je 160 ℃, 0,7-0,9 MPa dum 3 horoj, la rezultanta hidrolizaĵo kaj la supra oleo estas kombinitaj per akva lavado kaj vakua distilado por akiri la pretan produkton.

2, kun metanolo kaj anilino kiel krudmaterialoj, sub la kondiĉoj de troa metanolo, atmosfera premo, 200-250℃, per la sintezo de alumina terkarbona katalizilo. Konsumkvoto de krudmaterialoj: anilino 790kg/t, metanolo 625kg/t, sulfata acido 85kg/t. La laboratoria preparo povas reagi anilinon kun trimetilfosfato.

3. Miksita anilino kaj metanolo (N-anilino: N-metanolo ≈ 1:3) estas injektitaj en la reaktoron ekipitan per katalizilo je spaca rapido de 0.5h-1 per reciproka ne-pulsa dozpumpilo. La reakcia elfluaĵo unue eniras la vitran gaso-likvaĵan apartigilon, kaj la likvaĵo kolektita ĉe la malsupra parto de la apartigilo estas regule elprenita por kromatografia analizo.

4. En 2001, la Universitato de Nankai kaj la Scienca kaj Teknologia Disvolva Kompanio de Tianjin Ruikai komune evoluigis tre efikan anilinan metiligan katalizilon por realigi la gasfazan sintezon de N,N-dimetilanilino. La procezo estas jena: Post kiam la likva anilino estas miksita kun metanolo proporcie, ĝi estas vaporigita en vaporiga turo kaj poste enigita en tubforman reaktoron kun spaca rapido de 0,5-1,0 h-1 (la fiksa lito de la tubforma reaktoro estas ekipita per subtenata nanometra solida katalizilo) por kontinua produktado je 250-300 ℃ kaj atmosfera premo. La rendimento de DMA estas super 96%.

Rafina metodo: ofte enhavas anilinon, N-metilanilinon kaj aliajn malpuraĵojn. Dum rafinado, N,N-dimetilanilino estas solvita en 40% sulfata acido kaj vapora distilado estas efektivigita. Natria hidroksido estas aldonita por bazigi ĝin. La vapora distilado daŭras. La distilaĵo estas apartigita en akvan tavolon kaj sekigita per kalia hidroksido. Distilado je atmosfera premo en ĉeesto de acetata anhidrido. La distilaĵo estas lavita per akvo por forigi spurojn de acetata anhidrido, poste sekigita per kalia hidroksido, sekvata de baria oksido kaj malkunpremita distilado en nitrogena fluo. Aliaj rafinaj metodoj inkluzivas aldonon de 10% acetata anhidrido kaj refluon dum pluraj horoj por forigi primarajn kaj sekundarajn aminojn. Post malvarmigo, aldonu troan 20% klorida acido kaj ekstraktu per etero. La klorida acida tavolo estas alkala per aldono de alkalo, kaj poste ekstraktita per etero. La etera tavolo estas sekigita per kalia hidroksido kaj poste distilita sub premo sub nitrogeno. N,N-dimetilanilino ankaŭ povas esti konvertita al pikronato, rekristaligita ĝis konstanta fandopunkto per varma 10%-a natria hidroksida akva solvaĵo por malkomponi pikronaton. Ekstraktu per etero, lavu per akvo kaj sekigu post vakua distilado.

5. Anilino, metanolo kaj sulfata acido estas miksitaj proporcie kaj kondensitaj en aŭtoklavo. Post kiam la reakcia produkto estas reakirita per premmalpezigo, alkalo estas aldonita por neŭtraligo, apartigo, kaj poste la produkto estas akirita per vakua distilado.

6. La metiligreago de anilino kaj trimetilfosfato povas produkti N,N-dimetilanilinon: poste ekstraktita per etero, seka distilado.

7. N,N-dimetilanilino povas esti sintezita per aldono de miksaĵo de anilino kaj metanolo je proporcio de 1:3.5 en kataliza lito de Cu-Mn aŭ Cu-Zn-Cr Ziegler-katalizilo je 280℃. La rezultanta N,N-dimetilanilino estas kolektita en la distiladunuo de 54 platoj en la intervalo de 193 ĝis 195℃ kaj pakita en brunajn vitrajn botelojn. Por preparkromatografio, pura N,N-dimetilanilino, nitrogeno povas esti la portanta gaso, en la prepargaskromatografio per Ben 犅-yaku-kolumno, oni injektas la rektigon de N,N-dimetilanilino, per apartigo kaj kolektado de la pinta frakcio de la ĉefa komponanto, kaj poste en la vitran ampulan sigelon.

La ĉefa celo

1. Unu el la bazaj krudmaterialoj por la produktado de salbazaj tinkturfarboj (trifenilmetanaj tinkturfarboj, ktp.) kaj bazaj tinkturfarboj, la ĉefaj variaĵoj estas alkala helflava, alkala purpura 5GN, alkala verda, alkala laga blua, brilega ruĝa 5GN, brilega blua, ktp. N,N-dimetilanilino en la farmacia industrio por la fabrikado de cefalosporino V, sulfamilamido B-metoksimidino, sulfamilamido dimetoksimidino, fluorouracilo, ktp., en la parfumindustrio por la fabrikado de vanilino, ktp. 2. Uzata kiel solvilo, metala konservilo, hardanto de epoksirezino, hardakcelilo de poliesterrezino, katalizilo por la polimerigo de etilenaj kombinaĵoj, ktp. Ĝi ankaŭ estas uzata en la preparado de bazaj trifenilmetanaj tinkturfarboj, azotinkturfarboj kaj vanilino. 3. Ĉi tiu produkto estas uzata kiel katalizilo por fabrikado de poliuretanaj ŝaŭmaj plastoj kun organikaj stanaj kombinaĵoj. Ankaŭ uzata kiel kaŭĉuka vulkaniza akcelilo, eksplodaĵoj, farmaciaj krudmaterialoj. Ĝi estas unu el la bazaj krudmaterialoj por la produktado de bazbazitaj tinkturfarboj (trifenil-metantinkturfarboj, ktp.) kaj bazaj tinkturfarboj. La ĉefaj variaĵoj estas baza helflava, baza purpura BN, baza verda, baza laga bluo, brilega ruĝa 5GN, brilega bluo, ktp. N, N-dimetilanilino en la farmacia industrio por la fabrikado de cefalosporino V, sulfamilamido N-metoksimidino, sulfamilamido-dimetoksimidino, fluorouracilo, ktp., en la parfumindustrio por la fabrikado de vanilino, ktp. 4. Uzata kiel hardiga akcelilo de epoksirezino, poliestera rezino kaj malaeroba gluaĵo, por ke la malaeroba gluaĵo povu rapide hardi. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel solvilo, katalizilo por la polimerigo de etilenaj kombinaĵoj, metala konservilo, ultraviola absorbilo por kosmetikaĵoj, lumsensivigilo, ktp. Ankaŭ uzata en la fabrikado de bazaj tinkturfarboj, dispersaj tinkturfarboj, acidaj tinkturfarboj, oleosolveblaj tinkturfarboj kaj spicoj (vanilino) kaj aliaj krudmaterialoj. 5. Reakciaĵo uzata por fotometria determinado de nitrito. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvilo kaj en organika sintezo. 6. Uzata kiel tinkturperanto, solvilo, stabiligilo, analiza reakciilo.