2-Naftol, ankaŭ konata kiel β-naftol, acetonaftol aŭ 2-hidroxinaftaleno, estas blankaj brilaj flokoj aŭ blanka pulvoro. La denseco estas 1,28 g/cm3. La frostopunkto estas 123～124℃, la bolpunkto estas 285～286℃, kaj la flampunkto estas 161℃. Ĝi estas brulema, kaj la koloro fariĝos pli malhela post longdaŭra konservado. Sublimado per hejtado, akra odoro. Nesolvebla en akvo, solvebla en organikaj solvaĵoj kaj alkalaj solvaĵoj.

2. Apliko en la tinktura kaj pigmenta industrio
Tinkturaĵoj kaj pigmentaj mezaj estas la plej granda konsuma areo de 2-naftol en mia lando. La grava kialo estas, ke la produktado de tinkturaj intermetoj estis translokigita tutmonde, kiel ekzemple 2, 3-acido, J-acido, gama-acido, R-acido, kromofenolo AS Ĉi tiuj estas la gravaj mezaj eksportproduktoj de mia lando, kaj la eksporta volumo respondecas pri pli ol duono de la tuta enlanda produktaĵo. Krom la sintezo de tinkturfarboj kaj pigmentaj intermediatoj, 2-naftol ankaŭ povas esti uzata kiel azo-duono por reagi kun diazonaj komponaĵoj por prepari tinkturfarbojn.

1, 2, 3 acido
2,3-acida kemia nomo: 2-hidroksi-3-naftoa acido, ĝia sintezometodo estas: 2-naftol reagas kun natria hidroksido, senhidratigita sub reduktita premo por akiri natrio-2-naftolato, kaj poste reagi kun CO2 por akiri 2-naftaleno. Fenolo kaj 2,3 natria salo, forigi 2-naftol kaj acidigi por akiri 2,3 acidon. Nuntempe ĝiaj sintezaj metodoj ĉefe inkluzivas solid-fazan metodon kaj solventan metodon, kaj la nuna solva metodo estas grava evolua tendenco.
Lago pigmentoj kun 2,3 acidoj kiel kunligaj komponantoj. La sinteza metodo de ĉi tiu tipo de pigmentoj estas unue fari diazoniajn komponantojn en diazonajn salojn, kunligi kun 2,3 acidoj, kaj poste uzi alkalajn metalajn kaj alkalajn terajn metalajn salojn por kombini Ĝi estas konvertita en nesolveblajn lagajn tinkturojn. La ĉefa kolorspektro de 2,3 acida lagpigmento estas ruĝa lumo. Kiel ekzemple: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 ktp.
2,3 acidoj estas vaste uzitaj en la sintezo de naftol-seriaj glacifarboj. En la "Dyestuff Index" de 1992, estas 28 naftoj sintezitaj kun 2,3 acidoj.
Naphthol AS-serio estas azo-pigmentoj kun kunligaj komponantoj. La sintezometodo de ĉi tiu speco de pigmento devas unue transformi diazoniajn komponentojn en diazoniajn salojn kaj kunligi ilin kun naftol AS-serioderivaĵoj, kiel ekzemple sur la aroma ringo de la diazoniokomponento. Enhavas nur alkilo, halogeno, nitro, alkoxy kaj aliaj grupoj, tiam post la reago, la komuna naftol AS-serio estas la kunliga komponanto de la azo-pigmento, kiel la aroma ringo de la diazo-komponento ankaŭ enhavas sulfonan acidan grupon , Kunliĝanta kun Naphthol AS serio derivaĵoj, kaj tiam uzante alkala metalo kaj alkalaj teraj metalo saloj konverti ĝin en nesolvebla lago tinkturfarboj.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. komencis produkti 2,3 acidon en la 1980-aj jaroj. Post jaroj da evoluo, ĝi fariĝis la plej granda enlanda kaj internacie fama fabrikisto de 2,3-acido.

2. Tobias acido
Tobias-acida kemia nomo: 2-aminonaftaleno-1-sulfona acido. La sintezo-metodo estas jena: 2-naftol-sulfonado por akiri 2-naftol-1-sulfonan acidon, la amoniacio por akiri 2-naftilamin-1-natrian sulfonaton, kaj acida precipitaĵo por akiri Toba-acidon. La sulfonata Toba acido estas sulfonata por akiri la sulfonata Toba acido (2-naftilamino-1,5-disulfona acido).
Tobias-acido kaj ĝiaj derivaĵoj povas esti uzitaj por produkti tinkturfarbojn kiel ekzemple Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, kaj pigmentojn kiel Organic Violet Red.

3. J acido
Kemia nomo de J-acido: 2-Amino-5-naftol-7-sulfona acido, ĝia sinteza metodo estas: Toubic-acido estas sulfonata ĉe alta kaj malalta temperaturo, hidroligita kaj salita en acida medio por akiri 2-naftilamino-5,72. Sulfona acido, tiam neŭtraligo, alkala fandado, acidiĝo por akiri J-acidon. J-acido reagas por akiri J-acidajn derivaĵojn kiel ekzemple N-aril J-acido, bis J-acido, kaj skarlata acido.
J-acido kaj ĝiaj derivaĵoj povas produkti diversajn acidajn aŭ rektajn tinkturojn, reaktivajn kaj reaktivajn tinkturojn, kiel: Acida Viola 2R, Malforta Acida Purpura PL, Rekta Rozkolora, Rekta Rozkolora Purpura NGB, ktp.

4. G salo
G-salo kemia nomo: 2-naftol-6,8-disulfona acida dipotasa salo. Ĝia sinteza metodo estas: 2-naftol-sulfonado kaj saligo. G-salo ankaŭ povas esti fandita, alkala kunfandita, neŭtraligita kaj salita por akiri dihidroksi G-salon.
G-salo kaj ĝiaj derivaĵoj povas esti uzataj por produkti acidajn tinkturfarbaĵojn, kiel acida oranĝa G, acida skarlata GR, malforta acida skarlata FG, ktp.

5. R salo
R salo kemia nomo: 2-naftol-3,6-disulfona acida dizodia salo, ĝia sinteza metodo estas: 2-naftol-sulfonado, salanta eksteren. G-salo ankaŭ povas esti fandita, alkala kunfandita, neŭtraligita kaj salita por akiri dihidroksi-R-salon.
R-salo kaj derivaĵoj povas esti fabrikitaj: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, ktp.

6, 1,2,4 acido
1,2,4-acida kemia nomo: 1-amino-2-naftol-4-sulfona acido, ĝia sinteza metodo estas: 2-naftol estas solvita en natria hidroksido, nitrosata kun natria nitrito, kaj tiam miksita kun troa natria sulfita Reago, kaj fine acidiĝo kaj izolado por akiri la produkton. 1,2,4 acida diazotigo por akiri 1,2,4 acida oksida korpo.
1,2,4 acidoj kaj derivaĵoj povas esti uzataj por: acida morda nigra T, acida morda nigra R, ktp.

7. Chevron acido
La kemia nomo de Chevroic-acido: 2-naftol-6-sulfona acido, kaj ĝia sintezometodo estas: 2-naftol-sulfonado kaj saligado.
Chevroic-acido povas esti uzata por fari acidajn tinkturfarbojn kaj nutrajn tinkturfarbojn de sunsubiro.

8, gamaacido
Gama acida kemia nomo: 2-amino-8-naftol-6-sulfona acido, ĝia sinteza metodo estas: G-salo ankaŭ povas esti akirita per fandado, alkala fandado, neŭtraligo, amoniado kaj acida precipitaĵo.
Gamacido povas esti uzata por fari rektan nigran LN, rektan rapidan sunbrunon GF, rektan rapidan cindron GF ktp.

9. Apliko kiel kupla parto
La sintezometodo de ĉi tiu speco de pigmento devas unue transformi la diazonion komponenton en diazonian salon kaj kunligi ĝin kun β-naftol. Ekzemple, la aroma ringo de la diazonio-komponento enhavas nur alkilon, halogenon, nitro, alkoksi kaj aliajn grupojn. Post la reago, la ordinara β-naftol azo pigmento estas akirita. Ekzemple, la aroma ringo de la diazokomponento ankaŭ enhavas sulfonan acidan grupon, kiu estas kunligita kun β-naftol, kaj tiam la alkalaj metalaj kaj alkalaj teraj metalaj saloj povas esti uzataj por konverti ĝin Transformita en nesolveblajn lagajn tinkturojn.
β-naftol-azopigmentoj estas plejparte ruĝaj kaj oranĝaj pigmentoj. Kiel CI Pigment Red 1,3,4,6 kaj CI Pigment Orange 2,5. La ĉefa kolorspektro de β-naftol-laga pigmento estas flava helruĝa aŭ blua ruĝa, ĉefe inkluzive de CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, ktp.

3. Apliko en la parfumindustrio
La eteroj de 2-naftol havas la odoron de oranĝa floro kaj akrida floro, kun pli mola odoro, kaj povas esti uzataj kiel fiksilo por sapo, neceseja akvo kaj aliaj esencoj kaj kelkaj spicoj. Plie, ili havas pli altan bolpunkton kaj pli malaltan volatilon, do la bonodora konserva efiko estas pli bona.
La eteroj de 2-naftol, inkluzive de metil etero, etiletero, butiletero kaj benziletero, povas esti akiritaj per la reago de 2-naftol kaj respondaj alkoholoj sub la ago de acidaj kataliziloj, aŭ 2-naftol kaj respondaj sulfatesteroj aŭ Derivitaj de la reago de halogenitaj hidrokarbidoj.

4. Apliko en medicino
2-Naphthol ankaŭ havas ampleksan gamon de aplikoj en la farmacia industrio, kaj povas esti uzata kiel kruda materialo por la sekvaj drogoj aŭ intermetoj.
1. Naproxeno
Naproxeno estas kontraŭpiretika, analgezika kaj kontraŭinflama drogo.
La sinteza metodo de naproxeno estas kiel sekvas: 2-naftol estas metiligita kaj acetilata por akiri 2-metoksi-6-naftofenonon. 2-Metoksi-6-naftaleno etilketono estas bromuta, ketaligita, rearanĝita, hidroligita kaj acidigita por akiri naproxenon.

2. Naftol-kaprilato
Naftoloktanoato povas esti utiligita kiel reakciilo por rapida detekto de Salmonella. La sinteza metodo de naftoloktanoato estas akirita per la reago de oktanoil-klorido kaj 2-naftol.

3. Pamoika acido
Pamoika acido estas speco de farmaciaĵo, uzata por prepari kiel triptorelin-pamoaton, pirantel-pamoaton, oktotel-pamoaton ktp.
La sinteza metodo de pamoika acido estas jena: 2-naftol preparas 2,3 acidon, 2,3 acidon kaj formaldehido reagas sub la katalizo de acido por densigi pamoan acidon por akiri pamoan acidon.
Kvin, agrikulturaj aplikoj
2-Naphthol ankaŭ povas esti uzata en agrikulturo por fabriki herbicidon naprolamino, plantkresko-reguligilo 2-naftoxiaceta acido ktp.

1. Naprotamino
Naprolamina kemia nomo: 2-(2-naftiloksi) propionil propilamino, kiu estas la unua planthormono-speca herbicido enhavanta naftiloksion estanta evoluigita. Ĝi havas la jenajn avantaĝojn: bonan sarkigan efikon, larĝan herbo-mortigan spektron, sekurecon al homoj, brutaro kaj akvaj bestoj, kaj longa validecperiodo. Nuntempe ĝi estas vaste uzata en Japanio, Sud-Koreio, Tajvano, Sudorienta Azio kaj aliaj landoj kaj regionoj.
La sinteza metodo de naftilamino estas: α-kloropropionil-klorido reagas kun anilino por formi α-kloropropionilanilidon, kiu tiam estas akirita per kondensado kun 2-naftol.

2. 2-Naftoxiaceta acido
2-Naftoxiaceta acido estas nova speco de vegetaĵa kreskreguligilo, kiu havas la funkciojn malhelpi floron kaj frukton fali, pliigi rendimenton, plibonigante kvaliton kaj antaŭtempan maturecon. Ĝi estas ĉefe uzata por reguligi la kreskon de ananaso, pomo, tomato kaj aliaj plantoj kaj pliigi la rendimenton.
La sinteza metodo de 2-naftoxiaceta acido estas: halogenita aceta acido kaj 2-naftol estas kondensitaj sub alkalaj kondiĉoj, kaj tiam akiritaj per acidiĝo.

6. Apliko en la polimera materiala industrio

1, 2, 6 acido

2,6-acida kemia nomo: 2-hidroksi-6-naftoa acido, ĝia sintezometodo estas: 2-naftolo reagas kun kalia hidroksido, senhidratigita sub reduktita premo por akiri kalio 2-naftolo, kaj poste reagi kun CO2 por akiri 2-naftaleno. Fenolo kaj 2,6-acida kalia salo, forigu 2-naftol kaj acidiĝu por akiri 2,6-acidon. Nuntempe ĝiaj sintezaj metodoj ĉefe inkluzivas solid-fazan metodon kaj solventan metodon, kaj la nuna solva metodo estas grava evolua tendenco.
2,6-acido estas grava organika interaĵo por inĝenieraj plastoj, organikaj pigmentoj, likvaj kristalaj materialoj kaj medicino, precipe kiel monomero por temperaturrezistaj sintezaj materialoj. Alttemperaturaj imunaj polimeroj produktitaj kun 2,6-acido kiel krudaĵoj estas vaste uzataj en la industrio de likvaj kristalaj materialoj.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. evoluigis polimeran gradon 2,6-acidon bazitan sur la teknologio de 2,3-acido, kaj ĝia produktado iom post iom pligrandiĝis. Nuntempe, 2,6-acido fariĝis unu el la ĉefaj produktoj de la kompanio.

2. 2-Naftiltiol

2-Naftiltiol povas esti uzata kiel plastiganto kiam masticado de kaŭĉuko en malferma muelejo, kiu povas plibonigi la efikon de masticado, mallongigi masticacion, ŝpari elektron, redukti elastan reakiron kaj redukti kaŭĉukan ŝrumpadon. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel intersekcanta regenera aktiviganto kaj antioksidanto.
La sinteza metodo de 2-naftiltiol estas jena: 2-naftol estas reagata kun dimetilaminotioformila klorido, poste varmigita kaj akirita per acida hidrolizo.

3. Kaŭĉuka antioksidanto

3.1 Kontraŭmaljuniga agento D
Kontraŭmaljuniga agento D, ankaŭ konata kiel kontraŭmaljuniĝanta agento D, kemia nomo: N-fenil-2-naftilamino. Ĝeneraluzebla antioksidanto por natura kaŭĉuko kaj sinteza kaŭĉuko, uzata en la fabrikado de industriaj produktoj kiel pneŭoj, glubendoj kaj kaŭĉukaj ŝuoj.
La sintezometodo de antioksidanto D estas: 2-naftol premizita amonolizo por akiri 2-naftilamino, kiu tiam estas akirita per kondensado kun halogenita benzeno.

3.2. Kontraŭmaljuniga agento DNP
Kontraŭmaljuniga agento DNP, kemia nomo: N, N-(β-naftil) p-fenilendiamino, estas ĉenrompo finiĝanta tipo kontraŭmaljuniĝo-agento kaj metala komplekso-agento. Ĝi estas ĉefe uzata kiel kontraŭ-maljuniga agento por nilonaj kaj nilonaj pneŭŝnuroj, drataj kaj kablaj izolaj kaŭĉukoj, kiuj kontaktas kuprajn kernojn, kaj aliajn kaŭĉukajn produktojn.
La sinteza metodo de kontraŭmaljuniga agento DNP estas: p-fenilendiamino kaj 2-naftol hejtado kaj ŝrumpa tablo

4. Fenola kaj epoksia rezino
Fenolaj kaj epoksiaj rezinoj estas ofte uzataj inĝenieraj materialoj en la industrio. Studoj montris, ke fenolaj kaj epoksirezinoj akiritaj anstataŭigante aŭ parte anstataŭigante fenolon kun 2-naftol havas pli altan varmoreziston kaj akvoreziston.