2-Naftolo, ankaŭ konata kiel β-naftolo, acetonaftolo aŭ 2-hidroksinaftaleno, estas blankaj brilaj flokoj aŭ blanka pulvoro. La denseco estas 1,28 g/cm³. La fandopunkto estas 123～124 ℃, la bolpunkto estas 285～286 ℃, kaj la flampunkto estas 161 ℃. Ĝi estas flamiĝema, kaj la koloro malheliĝos post longtempa stokado. Sublimiĝas per varmigo, havas akran odoron. Nesolvebla en akvo, solvebla en organikaj solviloj kaj alkalaj solvaĵoj.

2. Apliko en la tinkturfarba kaj pigmenta industrio
Tinkturfarboj kaj pigmentaj intermediatoj estas la plej granda konsuma areo de 2-naftolo en mia lando. La grava kialo estas, ke la produktado de tinkturfarbaj intermediatoj estis translokigita tutmonde, kiel ekzemple 2, 3-acido, J-acido, gama-acido, R-acido, kromofenolo AS. Ĉi tiuj estas la gravaj intermediatoj eksportitaj de mia lando, kaj la eksporta volumeno konsistigas pli ol duonon de la tuta enlanda produktado. Aldone al la sintezo de tinkturfarboj kaj pigmentaj intermediatoj, 2-naftolo ankaŭ povas esti uzata kiel azo-parto por reagi kun diazoniaj kombinaĵoj por prepari tinkturfarbojn.

1, 2, 3 acido
2,3-acido kemia nomo: 2-hidroksi-3-naftoa acido, ĝia sintezmetodo estas: 2-naftolo reagas kun natria hidroksido, senakviĝas sub reduktita premo por akiri natrian 2-naftolaton, kaj poste reagas kun CO2 por akiri 2-naftaleno-fenolon kaj 2,3-natrian salon, forigas 2-naftolon kaj acidigas por akiri 2,3-acidon. Nuntempe, ĝiaj sintezmetodoj ĉefe inkluzivas solidfazan metodon kaj solventan metodon, kaj la nuna solventa metodo estas grava disvolviĝa tendenco.
Lagaj pigmentoj kun 2,3-acidoj kiel kunligaj komponantoj. La sintezmetodo de ĉi tiu tipo de pigmentoj estas unue transformi diazoniajn komponantojn en diazoniajn salojn, kunligi ilin kun 2,3-acidoj, kaj poste uzi alkalajn metalajn kaj terajn alkalajn metalajn salojn por kombini ilin. Ĝi estas konvertita en nesolveblajn lagajn tinkturojn. La ĉefa kolorspektro de 2,3-acida laga pigmento estas ruĝa lumo. Ekzemple: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 kaj tiel plu.
2,3-acidoj estas vaste uzataj en la sintezo de naftolseriaj glaciaj tinkturfarboj. En la "Indekso de Tinkturfarboj" de 1992, estas 28 naftoj sintezitaj kun 2,3-acidoj.
La naftolo AS-serio estas azopigmentoj kun kunligaj komponantoj. La sintezmetodo de ĉi tiu tipo de pigmento estas unue transformi diazoniajn komponantojn en diazoniajn salojn kaj kunligi ilin kun derivaĵoj de la naftolo AS-serio, ekzemple sur la aroma ringo de la diazonia komponanto. Ĝi enhavas nur alkilajn, halogenajn, nitrajn, alkoksajn kaj aliajn grupojn, poste post la reakcio, la komuna naftolo AS-serio estas la kunliga komponanto de la azopigmento, ekzemple la aroma ringo de la diazo-komponanto ankaŭ enhavas sulfonacidan grupon. Ĝi kunligas kun derivaĵoj de la naftolo AS-serio, kaj poste uzas alkalajn metalajn kaj terajn metalajn salojn por konverti ilin en nesolveblajn lagajn tinkturfarbojn.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. komencis produkti 2,3-acidon en la 1980-aj jaroj. Post jaroj da disvolviĝo, ĝi fariĝis la plej granda enlanda kaj internacie fama fabrikanto de 2,3-acido.

2. Tobias-acido
Kemia nomo de Tobias-acido: 2-aminonaftaleno-1-sulfonacido. La sintezmetodo estas jena: 2-naftolsulfonado por akiri 2-naftol-1-sulfonan acidon, amoniako por akiri 2-naftilamino-1-natrian sulfonaton, kaj acida precipitaĵo por akiri Tobian acidon. La sulfonita Tobia acido estas sulfonata por akiri la sulfonitan Tobian acidon (2-naftilamino-1,5-disulfonacido).
Tobias-acido kaj ĝiaj derivaĵoj povas esti uzataj por produkti tinkturfarbojn kiel Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, kaj pigmentojn kiel Organic Violet Red.

3. J-acido
Kemia nomo de J-acido: 2-Amino-5-naftol-7-sulfonacido, ĝia sintezmetodo estas: Touba acido estas sulfonata je alta kaj malalta temperaturo, hidrolizita kaj salita en acida medio por akiri 2-naftilamino-5,72-sulfonan acidon, poste neŭtraligata, alkala kunfandiĝo, acidigata por akiri J-acidon. J-acido reagas por akiri J-acidajn derivaĵojn kiel N-arila J-acido, bis-J-acido kaj skarlata acido.
J-acido kaj ĝiaj derivaĵoj povas produkti diversajn acidajn aŭ rektajn tinkturfarbojn, reaktivajn kaj reaktivajn tinkturfarbojn, kiel ekzemple: Acida Viola 2R, Malforta Acida Purpura PL, Rekta Rozkolora, Rekta Rozkolora Purpura NGB, ktp.

4. G-salo
Kemia nomo de la G-salo: 2-naftol-6,8-disulfona acido, dikalia salo. Ĝia sintezmetodo estas: 2-naftol-sulfonado kaj salado. La G-salo ankaŭ povas esti fandita, alkal-kunfandita, neŭtraligita kaj sala por akiri la dihidroksian G-salon.
G-salo kaj ĝiaj derivaĵoj povas esti uzataj por produkti acidajn tinkturfarbintermediatojn, kiel ekzemple acida oranĝo G, acida skarlata GR, malforta acida skarlata FG, ktp.

5. R-salo
R-salo kemia nomo: 2-naftol-3,6-disulfona acido dinatria salo, ĝia sintezmetodo estas: 2-naftolsulfonado, salado. G-salo ankaŭ povas esti fandita, alkal-kunfandita, neŭtraligita kaj salata por akiri dihidroksian R-salon.
R-salo kaj derivaĵoj povas esti fabrikitaj: Rekta Lum-Rapida Bluo 2RLL, Reaktiva Ruĝa KN-5B, Reaktiva Ruĝa Violo KN-2R, ktp.

6, 1,2,4 acido
1,2,4-acida kemia nomo: 1-amino-2-naftol-4-sulfona acido, ĝia sintezmetodo estas: 2-naftolo estas solvita en natria hidroksido, nitrozita per natria nitrito, kaj poste miksita kun troa natria sulfito. Reakcio, kaj fine acidiĝo kaj izolado por akiri la produkton. 1,2,4-acida diazotigo por akiri 1,2,4-acidan oksidan korpon.
1,2,4-acidoj kaj derivaĵoj uzeblas por: acida morda nigra T, acida morda nigra R, ktp.

7. Ĉevrona acido
La kemia nomo de Chevroata acido: 2-naftol-6-sulfona acido, kaj ĝia sintezmetodo estas: 2-naftolsulfonado kaj salado.
Chevroata acido povas esti uzata por fari acidajn tinkturfarbojn kaj manĝtinkturfarbon sunsubira flavo.

8, gama-acido
Kemia nomo de gama-acido: 2-amino-8-naftol-6-sulfona acido, ĝia sintezmetodo estas: G-salo ankaŭ povas esti akirita per fandado, alkala fandado, neŭtraligo, amoniakigo kaj acida precipitaĵo.
Gama-acido povas esti uzata por fari rektan nigran LN, rektan rapidan sunbruniĝon GF, rektan rapidan cindro GF kaj tiel plu.

9. Apliko kiel kunliga parto
La sintezmetodo de ĉi tiu speco de pigmento estas unue transformi la diazonian komponenton en diazonian salon kaj kunligi ĝin kun β-naftolo. Ekzemple, la aroma ringo de la diazonia komponento enhavas nur alkilajn, halogenajn, nitrajn, alkoksajn kaj aliajn grupojn. Post la reakcio, oni akiras la ordinaran β-naftola azopigmenton. Ekzemple, la aroma ringo de la diazoa komponento ankaŭ enhavas sulfonacidan grupon, kiu estas kunligita kun β-naftolo, kaj poste la alkalaj metalaj kaj teralkalaj metalaj saloj povas esti uzataj por konverti ĝin en nesolveblajn lagajn tinkturfarbojn.
β-naftola azopigmentoj estas ĉefe ruĝaj kaj oranĝaj pigmentoj. Ekzemple CI Pigmento Ruĝa 1,3,4,6 kaj CI Pigmento Oranĝa 2,5. La ĉefa kolorspektro de β-naftola lagopigmento estas flava helruĝa aŭ bluruĝa, ĉefe inkluzivante CI Pigmento Ruĝa 49, CI Pigmento Oranĝa 17, ktp.

3. Apliko en la parfumindustrio
La eteroj de 2-naftolo havas la odoron de oranĝfloro kaj akrobo, kun pli milda odoro, kaj povas esti uzataj kiel fiksativo por sapo, neceseja akvo kaj aliaj esencoj kaj iuj spicoj. Krome, ili havas pli altan bolpunkton kaj pli malaltan volatilecon, do la efiko de parfumkonservado estas pli bona.
La eteroj de 2-naftolo, inkluzive de metila etero, etila etero, butila etero kaj benzila etero, povas esti akiritaj per la reakcio de 2-naftolo kaj respondaj alkoholoj sub la ago de acidaj kataliziloj, aŭ 2-naftolo kaj respondaj sulfataj esteroj aŭ derivitaj de la reakcio de halogenitaj hidrokarbidoj.

4. Apliko en medicino
2-Naftolo ankaŭ havas vastan gamon da aplikoj en la farmacia industrio, kaj povas esti uzata kiel krudmaterialo por la jenaj medikamentoj aŭ intermediatoj.
1. Naprokseno
Naprokseno estas kontraŭfebra, analgezia kaj kontraŭinflama drogo.
La sintezmetodo de naprokseno estas jena: 2-naftolo estas metiligita kaj acetilizita por akiri 2-metoksi-6-naftofenonon. 2-metoksi-6-naftalena etilketono estas bromigita, ketaligita, rearanĝita, hidroligita kaj acidigita por akiri naproksenon.

2. Naftol-kaprilato
Naftol-oktanoato povas esti uzata kiel reakciilo por rapida detekto de Salmonella. La sintezmetodo de naftol-oktanoato akiriĝas per la reakcio de oktanoil-klorido kaj 2-naftolo.

3. Pamoika acido
Pamoata acido estas speco de farmacia intermediato, uzata por prepari ekzemple triptorelinan pamoaton, pirantelan pamoaton, oktotelan pamoaton kaj tiel plu.
La sintezmetodo de pamoata acido estas jena: 2-naftolo preparas 2,3-acidon, 2,3-acido kaj formaldehido reagas sub la katalizo de acido por kondensi pamoatan acidon kaj akiri pamoatan acidon.
Kvin, agrikulturaj aplikoj
2-Naftolo ankaŭ povas esti uzata en agrikulturo por fabriki herbicidon naprolamino, plantkreskigan reguligilon 2-naftoksiacetatan acidon kaj tiel plu.

1. Naprotamino
Naprolamino kemia nomo: 2-(2-naftiloksio) propionilpropilamino, kiu estas la unua herbicido de tipo planta hormono enhavanta naftiloksion kiu estis evoluigita. Ĝi havas la jenajn avantaĝojn: bona herbicida efiko, larĝa herbomortiga spektro, sekureco por homoj, brutaro kaj akvaj bestoj, kaj longa validperiodo. Nuntempe, ĝi estas vaste uzata en Japanio, Sud-Koreio, Tajvano, Sudorienta Azio kaj aliaj landoj kaj regionoj.
La sintezmetodo de naftilamino estas: α-kloropropionila klorido reagas kun anilino por formi α-kloropropionilanilidon, kiu poste akiriĝas per kondensado kun 2-naftolo.

2. 2-Naftoksiacetata acido
2-Naftoksiacetata acido estas nova tipo de plantkreskiga regulilo, kiu havas la funkciojn malhelpi florfalon kaj fruktofalon, pliigi rendimenton, plibonigi kvaliton kaj antaŭtempan maturiĝon. Ĝi estas ĉefe uzata por reguligi la kreskon de ananaso, pomo, tomato kaj aliaj plantoj kaj pliigi la rendimenton.
La sintezmetodo de 2-naftoksiacetata acido estas: halogenigita acetata acido kaj 2-naftolo estas kondensitaj sub alkalaj kondiĉoj, kaj poste akiritaj per acidiĝo.

6. Apliko en la industrio de polimeraj materialoj

1, 2, 6 acido

2,6-acido kemia nomo: 2-hidroksi-6-naftoa acido, ĝia sintezmetodo estas: 2-naftolo reagas kun kalia hidroksido, senakviĝas sub reduktita premo por akiri kalian 2-naftolon, kaj poste reagas kun CO2 por akiri 2-naftalinan fenolon kaj 2,6-acidan kalian salon, forigas 2-naftolon kaj acidigas por akiri 2,6-acidon. Nuntempe, ĝiaj sintezmetodoj ĉefe inkluzivas solidfazan metodon kaj solventan metodon, kaj la nuna solventa metodo estas grava disvolviĝa tendenco.
2,6-acido estas grava organika intermediato por inĝenieraj plastoj, organikaj pigmentoj, likvokristalaj materialoj kaj medicino, precipe kiel monomero por temperatur-rezistaj sintezaj materialoj. Alt-temperatur-rezistaj polimeroj produktitaj kun 2,6-acido kiel krudmaterialo estas vaste uzataj en la industrio de likvokristalaj materialoj.
La kemia kompanio Suzhou Lintong Dyestuff Co., Ltd. evoluigis polimer-kvalitan 2,6-acidon bazitan sur la teknologio de 2,3-acido, kaj ĝia produktado iom post iom kreskis. Nuntempe, 2,6-acido fariĝis unu el la ĉefaj produktoj de la kompanio.

2. 2-Naftiltiolo

2-Naftiltiolo povas esti uzata kiel plastigaĵo dum maĉado de kaŭĉuko en malferma muelilo, kio povas plibonigi la efikon de maĉado, mallongigi la maĉan tempon, ŝpari elektron, redukti elastan reakiron kaj redukti ŝrumpadon de kaŭĉuko. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel intersekcanta regenerada aktivigilo kaj antioksidanto.
La sintezmetodo de 2-naftiltiolo estas jena: 2-naftolo reagas kun dimetilaminotioformila klorido, poste varmiĝas kaj akiriĝas per acida hidrolizo.

3. Kaŭĉuka antioksidanto

3.1 Kontraŭaĝiga agento D
Kontraŭaĝiga agento D, ankaŭ konata kiel kontraŭaĝiga agento D, kemia nomo: N-fenil-2-naftilamino. Ĝeneraluzebla antioksidanto por natura kaŭĉuko kaj sinteza kaŭĉuko, uzata en la fabrikado de industriaj produktoj kiel pneŭoj, glubendoj kaj kaŭĉukaj ŝuoj.
La sintezmetodo de antioksidanto D estas: 2-naftolo premizita amonolizo por akiri 2-naftilaminon, kiu poste akiriĝas per kondensado kun halogenigita benzeno.

3.2. Kontraŭaĝiga agento DNP
Kontraŭaĝiga agento DNP, kemia nomo: N, N-(β-naftil) p-fenilendiamino, estas ĉenrompa finiganta kontraŭaĝiga agento kaj metalkompleksiga agento. Ĝi estas ĉefe uzata kiel kontraŭaĝiga agento por nilono kaj nilonaj pneŭŝnuroj, drataj kaj kablaj izolaj kaŭĉukoj kiuj kontaktas kuprajn kernojn, kaj aliaj kaŭĉukaj produktoj.
La sinteza metodo de kontraŭaĝiga agento DNP estas: p-fenilendiamino kaj 2-naftolo varmiga kaj ŝrumpa tablo

4. Fenola kaj epoksirezino
Fenolaj kaj epoksiaj rezinoj estas ofte uzataj inĝenieraj materialoj en la industrio. Studoj montris, ke fenolaj kaj epoksiaj rezinoj akiritaj per anstataŭigo aŭ parte anstataŭigo de fenolo per 2-naftolo havas pli altan varmoreziston kaj akvoreziston.