1,3-Dichlorobenzene estas senkolora likvaĵo kun akra odoro. Nesolvebla en akvo, solvebla en alkoholo kaj etero. Toksa al homa korpo, irritante al la okuloj kaj haŭto. Ĝi estas brulema kaj povas sperti klorumadon, nitradon, sulfonadon kaj hidrolizajn reagojn. Ĝi reagas perforte kun aluminio kaj estas uzata en organika sintezo.

1. Propraĵoj: senkolora likvaĵo kun akra odoro.
2. Fandpunkto (℃): -24.8
3. Bolpunkto (℃): 173
4. Relativa denseco (akvo = 1): 1,29
5. Relativa vapordenseco (aero=1): 5,08
6. Saturita vaporpremo (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Varmo de brulado (kJ/mol): -2952,9
8. Kritika temperaturo (℃): 415,3
9. Kritika premo (MPa): 4,86
10. Koeficiento de divido de oktanolo/akvo: 3,53
11. Ekflampunkto (℃): 72
12. Ekbruliga temperaturo (℃): 647
13. Supra eksplodlimo (%): 7.8
14. Malsupra eksplodlimo (%): 1.8
15. Solvebleco: nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo kaj etero, kaj facile solvebla en acetono.
16. Viskozeco (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Ekbruliga punkto (ºC): 648
18. Varmo de vaporiĝo (KJ/mol, bp): 38,64
19. Varmo de formado (KJ/mol, 25ºC, likva): 20,47
20. Varmo de brulado (KJ/mol, 25ºC, likva): 2957,72
21. Specifa varmokapacito (KJ/(kg·K), 0ºC, likva): 1.13
22. Solveco (%, akvo, 20ºC): 0,0111
23. Relativa denseco (25℃, 4℃): 1.2828
24. Normala temperatura refrakta indekso (n25): 1.5434
25. Solveca parametro (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Areo de Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volumo (cm3·mol-1): 87.300
28. La normo de likva fazo postulas varmon (entalpio) (kJ·mol-1): -20,7
29. Likva fazo norma varma fandado (J·mol-1·K-1): 170.9
30. La gasfaza normo postulas varmon (entalpio) (kJ·mol-1): 25,7
31. Norma entropio de gasfazo (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Norma libera energio de formado en gasfazo (kJ·mol-1): 78,0
33. Gasfaza norma varma fandado (J·mol-1·K-1): 113,90

Stokado-metodo
Antaŭzorgoj por stokado [Konservu en malvarmeta, ventolita magazeno. Tenu for de fajro kaj varmofontoj. Tenu la ujon firme fermita. Ĝi devas esti stokita aparte de oksidantoj, aluminio kaj manĝeblaj kemiaĵoj, kaj evitu miksitan stokadon. Ekipita per la taŭga vario kaj kvanto de fajro-ekipaĵo. La stokejo devas esti ekipita per elflua kriztraktada ekipaĵo kaj taŭgaj stokaj materialoj.

Solvu rezolucion:

La preparmetodoj estas kiel sekvas. Uzante klorobenzenon kiel krudmaterialon por plua kloro, oni ricevas p-diklorobenzenon, o-diklorobenzenon kaj m-diklorobenzenon. La ĝenerala apartigmetodo uzas miksitan diklorbenzenon por kontinua distilado. La para- kaj meta-diklorobenzeno estas distilita de la pinto de la turo, p-diklorobenzeno estas precipitita per frostigado kaj kristaliĝo, kaj la patrinlikvaĵo tiam estas ĝustigita por akiri meta-diklorobenzenon. La o-diklorobenzeno estas fulmdistilita en la fulmturo por akiri o-diklorobenzenon. Nuntempe, la miksita dichlorobenzene adoptas la metodon de adsorbado kaj apartigo, uzante molekulan kribrilon kiel la adsorbanton, kaj la gasfazo miksita dichlorobenzene eniras la adsorban turon, kiu povas selekte adsorbi p-diklorobenzeno, kaj la resta likvaĵo estas meta kaj ortodiklorobenzeno. Rektigo por akiri m-diklorobenzenon kaj o-diklorobenzenon. La adsorba temperaturo estas 180-200 °C, kaj la adsorba premo estas normala premo.

1. Meta-fenilendiamina diazotiga metodo: Meta-fenilendiamino estas diazotita en ĉeesto de natria nitrito kaj sulfura acido, la diazotiga temperaturo estas 0~5℃, kaj la diazona likvaĵo estas hidroligita en ĉeesto de kupra klorido por produkti interkaladon. Diklorobenzeno.

2. Meta-kloroanilina metodo: Uzante meta-kloroanilinon kiel krudmaterialon, diazotigo estas efektivigita en ĉeesto de natria nitrito kaj klorida acido, kaj la diazonia likvaĵo estas hidrolizata en ĉeesto de kuproza ​​klorido por generi meta-diklorobenzenon.

Inter ĉi-supraj pluraj preparmetodoj, la plej taŭga metodo por industriigo kaj pli malalta kosto estas la adsorba apartiga metodo de miksita dichlorobenzene. Jam estas produktaj instalaĵoj en Ĉinio por produktado.

La ĉefa celo:

1. Uzita en organika sintezo. La Friedel-Crafts-reago inter m-diklorobenzeno kaj kloroacetilklorido donas 2,4,ω-trikloroacetofenonon, kiu estas utiligita kiel peraĵo por la larĝspektra kontraŭfunga medikamento miconazole. La klorina reago okazas en ĉeesto de fera klorido aŭ aluminia hidrargo, ĉefe produktante 1,2,4-triklorobenzenon. En la ĉeesto de katalizilo, ĝi estas hidrolizita je 550-850 °C por generi m-klorofenol kaj resorcinol. Uzante kupran oksidon kiel katalizilon, ĝi reagas kun koncentrita amoniako je 150-200 °C sub premo por generi m-fenilendiamino.
2. Uzita en tinktura fabrikado, organikaj sintezaj intermediatoj kaj solviloj.

Toksologiaj datumoj:

1. Akuta tokseco: muso intraperitoneal LD50: 1062mg/kg, neniuj detaloj krom mortiga dozo;

2. Multdozaj toksecdatenoj: rato parola TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, hepata-hepata pezoŝanĝo, totala nutra metabolo, kalcia-enzima inhibicio, induktaj ŝanĝoj aŭ ŝanĝoj en sango- aŭ histoniveloj - fosfatazo;

Rato parola TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrinaj ŝanĝoj, ŝanĝoj en sang-serumaj komponantoj (kiel teo-polifenoloj, bilirubino, kolesterolo), biokemia-enzima inhibicio, induktado aŭ ŝanĝado de sango aŭ histo-niveloj-dehidrogenado Enzima ŝanĝo

3. Mutageco-datenoj: gena konvertiĝo kaj mitozo-rekombinigoTEST-sistemo: Feĉo-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronuklea testo Intraperitoneala TEST-sistemo: ronĝulo-rato: 175mg/kg/24H.

4. La tokseco estas iomete pli malalta ol tiu de o-diklorobenzeno, kaj ĝi povas esti sorbita tra la haŭto kaj mukozoj. Povas kaŭzi hepatajn kaj renajn damaĝojn. La flara sojla koncentriĝo estas 0.2mg/L (akva kvalito).

5. Akuta tokseco LD50: 1062mg/kg (muso intravenosa); 1062 mg/kg (musa abdomena kavo)

6. Irita Neniu informo

7. Mutagena gena transformo kaj mitoza rekombinigo: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronuklea testo: intraperitonea dono de 175 mg/kg (24 h) en musoj

8. Karcinogeneco IARC-karcinogeneco-revizio: Grupo 3, ekzistanta evidenteco ne povas klasifiki homan karcinogenecon.