1,3-Diklorobenzeno estas senkolora likvaĵo kun akra odoro. Nesolvebla en akvo, solvebla en alkoholo kaj etero. Toksa por la homa korpo, iritas okulojn kaj haŭton. Ĝi estas flamiĝema kaj povas sperti klorigajn, nitrigajn, sulfonigajn kaj hidrolizajn reakciojn. Ĝi reagas furioze kun aluminio kaj estas uzata en organika sintezo.

1. Ecoj: senkolora likvaĵo kun akra odoro.
2. Fandopunkto (℃): -24.8
3. Bolpunkto (℃): 173
4. Relativa denseco (akvo = 1): 1,29
5. Relativa vapordenseco (aero=1): 5,08
6. Saturita vaporpremo (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Brulvarmo (kJ/mol): -2952.9
8. Kritika temperaturo (℃): 415.3
9. Kritika premo (MPa): 4,86
10. Oktanolo/akvo-dispartiga koeficiento: 3,53
11. Flampunkto (℃): 72
12. Ekbruliga temperaturo (℃): 647
13. Supra eksplodlimo (%): 7,8
14. Malsupra eksplodlimo (%): 1,8
15. Solvebleco: nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo kaj etero, kaj facile solvebla en acetono.
16. Viskozeco (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Ekbruliĝpunkto (ºC): 648
18. Vaporiĝa varmo (KJ/mol, bp): 38,64
19. Formiĝvarmo (KJ/mol, 25ºC, likvaĵo): 20,47
20. Brulvarmo (KJ/mol, 25ºC, likvaĵo): 2957.72
21. Specifa varmokapacito (KJ/(kg·K), 0ºC, likvaĵo): 1,13
22. Solvebleco (%, akvo, 20ºC): 0,0111
23. Relativa denseco (25℃, 4℃): 1,2828
24. Normala temperaturo refrakta indico (n25): 1,5434
25. Solvebleca parametro (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Areo de Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals volumo (cm3·mol-1): 87.300
28. La normo pri likva fazo asertas varmon (entalpion) (kJ·mol-1): -20,7
29. Likva fazo norma varma fandaĵo (J·mol-1·K-1): 170.9
30. La normo pri gasa fazo asertas varmon (entalpion) (kJ·mol-1): 25,7
31. Norma entropio de gasa fazo (J·mol⁻¹·K⁻¹): 343,64
32. Norma libera energio de formiĝo en gasa fazo (kJ·mol-1): 78.0
33. Gasfaza norma varma fandaĵo (J·mol-1·K-1): 113.90

Stokadometodo
Stokado-antaŭzorgoj [Stoku en malvarmeta, ventolita magazeno. Tenu for de fajro kaj varmofontoj. Tenu la ujon firme fermita. Ĝi estu stokita aparte de oksidantoj, aluminio kaj manĝeblaj kemiaĵoj, kaj evitu miksitan stokadon. Ekipita per taŭga diverseco kaj kvanto de fajroestinga ekipaĵo. La stokejo estu ekipita per ekipaĵo por kriz-traktado de elfluaĵoj kaj taŭgaj stokmaterialoj.]

Solvo de solvo:

La preparmetodoj estas jenaj. Uzante klorobenzenon kiel krudmaterialon por plia klorado, oni akiras p-diklorobenzenon, o-diklorobenzenon kaj m-diklorobenzenon. La ĝenerala apartigmetodo uzas miksitan diklorobenzenon por kontinua distilado. La para- kaj meta-diklorobenzeno estas distilita de la supro de la turo, p-diklorobenzeno estas precipitigita per frostigado kaj kristaliĝo, kaj la patrina likvaĵo estas poste rektigita por akiri meta-diklorobenzenon. La o-diklorobenzeno estas fulmdistilita en la fulmturo por akiri o-diklorobenzenon. Nuntempe, la miksita diklorobenzeno uzas la metodon de adsorbado kaj apartigado, uzante molekulan kribrilon kiel adsorbanton, kaj la gasfaza miksita diklorobenzeno eniras la adsorban turon, kiu povas selekteme adsorbi p-diklorobenzenon, kaj la resta likvaĵo estas meta- kaj orto-diklorobenzeno. Rektigado por akiri m-diklorobenzenon kaj o-diklorobenzenon. La adsorba temperaturo estas 180-200°C, kaj la adsorba premo estas normala premo.

1. Metodo de diazotigo de meta-fenilendiamino: Meta-fenilendiamino estas diazotigita en la ĉeesto de natria nitrito kaj sulfata acido, la diazotiga temperaturo estas 0～5℃, kaj la diazonia likvaĵo estas hidrolizita en la ĉeesto de kuproklorido por produkti interkaladon. Diklorobenzeno.

2. Metodo de meta-kloroanilino: Uzante meta-kloroanilinon kiel krudan materialon, diazotigo estas efektivigita en la ĉeesto de natria nitrito kaj klorida acido, kaj la diazonia likvaĵo estas hidrolizita en la ĉeesto de kuproklorido por generi meta-diklorobenzenon.

Inter la supre menciitaj pluraj preparmetodoj, la plej taŭga metodo por industriigo kaj pli malalta kosto estas la adsorba apartigmetodo de miksita diklorobenzeno. Jam ekzistas produktadinstalaĵoj en Ĉinio por produktado.

La ĉefa celo:

1. Uzata en organika sintezo. La Friedel-Crafts-reakcio inter m-diklorobenzeno kaj kloroacetila klorido produktas 2,4,ω-trikloroacetofenonon, kiu estas uzata kiel intermediato por la larĝspektra kontraŭfunga medikamento mikonazolo. La kloriga reakcio estas efektivigita en la ĉeesto de fera klorido aŭ aluminio-hidrargo, ĉefe produktante 1,2,4-triklorobenzenon. En la ĉeesto de katalizilo, ĝi estas hidrolizita je 550-850°C por generi m-klorofenolon kaj resorcinolon. Uzante kupran oksidon kiel katalizilon, ĝi reagas kun koncentrita amoniako je 150-200°C sub premo por generi m-fenilendiaminon.
2. Uzata en tinkturfarbado, organikaj sintezaj intermediatoj kaj solviloj.

Toksikologiaj datumoj:

1. Akuta tokseco: musa intraperitonea LD50: 1062mg/kg, neniuj detaloj krom mortiga dozo;

2. Datumoj pri plurdoza tokseco: buŝa TDLo de ratoj: 1470 mg/kg/10D-I, hepato-hepata pezoŝanĝo, totala nutraĵmetabolo, kalcio-enzima inhibicio, induktitaj ŝanĝoj aŭ ŝanĝoj en sango- aŭ histo-niveloj-fosfatazo;

Buŝa TDLo ĉe rato: 3330 mg/kg/90 D-I, endokrinaj ŝanĝoj, ŝanĝoj en sango-serumaj komponantoj (kiel ekzemple teo-polifenoloj, bilirubino, kolesterolo), biokemia-enzima inhibicio, indukto aŭ ŝanĝo de sango- aŭ histo-niveloj - dehidratigo. Enzima ŝanĝo.

3. Datumoj pri mutageneco: gena konvertiĝo kaj mitoza rekombinado TEST-sistemo: Gisto-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Mikronuklea testo Intraperitonea TEST-sistemo: ronĝulo-rato: 175mg/kg/24H.

4. La tokseco estas iomete pli malalta ol tiu de o-diklorobenzeno, kaj ĝi povas esti absorbita tra la haŭto kaj mukozoj. Povas kaŭzi hepatajn kaj renajn difektojn. La flara sojla koncentriĝo estas 0.2mg/L (akvokvalito).

5. Akuta tokseco LD50: 1062mg/kg (musa intravejna); 1062mg/kg (musa abdomena kavo)

6. Iritilo Neniuj informoj

7. Mutagena gentransformo kaj mitoza rekombinado: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronuklea testo: intraperitonea dono de 175mg/kg (24h) en musoj

8. Kancerogeneco Revizio de IARC pri kancerogeneco: Grupo 3, ekzistantaj pruvoj ne povas klasifiki homan kancerogenecon.