N,N-dimetilanilino

Ankaŭ konata kiel dimetiltifenilamino, senkolora al helflava olea likvaĵo, kun akra odoro, facile oksidebla en la aero aŭ sub la suno kaj uzi la ze mallumigita. Relativa denseco (20 ℃ / 4 ℃) 0.9555, frostopunkto 2.0 ℃, bolpunkto 193 ℃, flampunkto (malfermaĵo) 77 ℃, flampunkto 317 ℃, viskozeco (25 ℃) 1.528mpa-indekso (25 ℃) 1.5282.528. . Solvebla en etanolo, etero, kloroformo, benzeno kaj aliaj organikaj solviloj. Solvebla en diversaj organikaj komponaĵoj. Iomete solvebla en akvo. Ĝi estas bruligebla kaj brulos en kazo de malferma flamo. La vaporo kaj aero formos eksplodan miksaĵon kun eksploda limo de 1.2% ~ 7.0% (vol). Ĝi estas tre toksa, kaj toksa anilina gaso estas liberigita per alta varmenergia putriĝo. Ĝi povas esti sorbita tra la haŭto kaj kaŭzi veneniĝon, LD501410mg/kg, la maksimuma permesebla koncentriĝo en aero estas 5mg/m3.
Stokado-metodo
1.Konservaj Antaŭzorgoj[25] Konservu en malvarmeta, bone ventolita magazeno. Tenu for de fajro kaj varmofontoj. Konservu la ujon sigelita. Ĝi devus esti stokita aparte de acidoj, halogenoj kaj manĝeblaj kemiaĵoj, kaj neniam miksita. Ekipita kun respondaj varioj kaj kvanto de fajroestingaj ekipaĵoj. La stokejo devas esti ekipita per kriz-traktada ekipaĵo por likoj kaj taŭgaj rifuĝejoj.

2. Adoptu feran tamburon sigelitan pakaĵon, 180kg per tamburo, kaj konservu en malvarmeta kaj ventolita loko. Stoku kaj transportu laŭ la regularoj de brulemaj kaj venenaj materialoj.
sinteza metodo
1. Ĝi estas akirita per la reago inter anilino kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido ĉe alta temperaturo kaj alta premo. Proceza fluo: 1. 790kg da anilino, 625kg da metanolo, 85kg da sulfata acido (amonio 100%) estas aldonitaj en la reakcikalilon, kontrolas temperaturon 210-215℃, premon 3.1MPa, reagas dum 4h, poste liberigas la premon, la materialo estas eligita al la apartigilo, neŭtraligita per 30% natria hidroksido, statika, kaj la malsupra kvaternara amonia salo estas apartigita. Tiam je 160 ℃, 0.7-0.9MPa hidroliza reago por 3h, la hidrolizaj produktoj kaj la supra tavolo de oleaj materialoj kombinitaj per lavado post vakua distilado de la preta produkto.

2. Uzante metanolon kaj anilinon kiel krudaĵojn, ĝi estas sintezita per alumina katalizilo sub la kondiĉo de 200-250℃ kun troa metanolo kaj atmosfera premo. La krudmateriala konsumkvoto: anilino 790kg/t, metanolo 625kg/t, sulfata acido 85kg/t. La laboratoriopreparo povas reagi anilinon kun trimetilfosfato.

3, anilino kaj metanolo miksitaj (n anilino: n metanolo ≈ 1:3), kaj tra la reciproka ne-pulsa mezurila pumpilo injektita je 0,5h-1 aera rapido en la reaktoron ekipita per katalizilo, la reago elfluas unue en la glason gas-likva apartigilo, la apartigilo sub la likvaĵo kolektita je regulaj intervaloj forigita por kromatografia analizo.

En 2001, Nankai University kaj Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. kune evoluigis tre efikan anilinan metiligkatalizilon, kaj realigis la gas-fazan sintezon de N,N-dimetilanilino. La procezo estas jena: Likva anilino estas miksita kun metanolo, vaporigita en la vaporiĝa turo, kaj poste enirita en tubforma reaktoro kun aerrapideco de 0,5-1,0h-1 (la fiksita lito de la tubforma reaktoro estas ekipita per ŝarĝita nano. -solida katalizilo), kaj senĉese produktita je 250-300℃ sub atmosfera premo, kun DMA-rendimento de pli ol 96%.

Rafina metodo: Ĝi ofte enhavas malpuraĵojn kiel anilino kaj N-metil anilino. N,N-dimetilanilino estas solvita en 40% sulfata acido kaj distilita per akvovaporo. Natria hidroksido estas aldonita por fari ĝin alkala. La distilado estas daŭrigita kun akvovaporo. La distilaĵo estas apartigita en akvaj tavoloj kaj sekigita kun kalia hidroksido. Normalprema distilado estas farita en ĉeesto de aceta anhidrido. La distilaĵo estas lavata kun akvo por forigi spurojn de aceta anhidrido, sekigita per kalia hidroksido, sekvita per bariooksido, kaj distilita sub reduktita premo en ĉeesto de fluo de nitrogeno. Aliaj metodoj de rafinado de la distilado inkluzivas aldoni 10% acetan anhidridon kaj reflui dum kelkaj horoj por forigi la primarajn kaj sekundarajn aminojn. Post malvarmigo, troo de 20% klorida acido estas aldonita kaj ĉerpita per etero. La tavolo de klorida acido estas alkala kun alkalo kaj poste ĉerpita per etero, kaj la etera tavolo estas sekigita per kalia hidroksido kaj distilita sub reduktita premo sub fluo de nitrogeno. N,N-dimetilanilino ankaŭ povas esti konvertita al pikritacidaj saloj, rekristaligitaj al konstanta frostopunkto kaj tiam malkomponita kun varma 10% akva solvaĵo de natria hidroksido. Ĝi tiam estas ĉerpita per etero, lavita kaj sekigita, kaj distilita sub reduktita premo.

5. Anilino, metanolo kaj sulfura acido miksita proporcie, kondensiĝo reago en la aŭtoklavo, la reago produktoj per la premo reliefo reakiro de metanolo, aldonu alkala neŭtraligo, disiĝo kaj tiam destilación per reduktita premo akiri la produkton.

6. N,N-dimetilanilino povas esti generita per la metiliga reago de anilino kaj trimetilfosfato, kaj tiam ĉerpita per etero, sekigita kaj distilita.

7. N,N-dimetilanilino povas esti sintezita sur la kataliza lito de Ziegler-katalizilo en kupro-mangana sistemo aŭ kupro-zinko-kromo sistemo je 280℃ kun la miksaĵo de anilino kaj metanolo en la proporcio de 1:3.5. La akirita N,N-dimetilanilino estis kolektita je 193-195℃ sur 54-tabulo-kolumna distila aparato kaj pakita en brunajn vitrajn botelojn. Por la preparado de pura N,N-dimetilanilino, la N,N-dimetilanilino povas esti injektita per nitrogena gaso kiel portanta gaso en la preparan gaskromatografon, kiu havas metalan fosfatan kolumnon.