Principo de Senvestigado

Forigo estas la uzo de kemia agado por detrui la tinkturfarbon sur la fibro kaj igi ĝin perdi sian koloron.
Ekzistas du ĉefaj tipoj de kemiaj senŝeligiloj. Unu estas reduktaj senŝeligiloj, kiuj atingas la celon paliĝi aŭ senkolorigi per detruo de la kolorsistemo en la molekula strukturo de la tinkturo. Ekzemple, tinkturoj kun azoa strukturo havas azoan grupon. Ĝi povas esti reduktita al amino-grupo kaj perdi sian koloron. Tamen, la damaĝo de la redukta agento al la kolorsistemo de certaj tinkturoj estas reigebla, do la paliĝo povas esti restarigita, kiel ekzemple la kolorsistemo kun antrakinona strukturo. Natria sulfonato kaj blanka pulvoro estas ofte uzataj reduktaj senŝeligiloj. La alia estas oksidaj senŝeligiloj, inter kiuj la plej ofte uzataj estas hidrogena peroksido kaj natria hipoklorito. Sub certaj kondiĉoj, oksidantoj povas kaŭzi damaĝon al certaj grupoj, kiuj konsistigas la molekulan kolorsistemon de la tinkturo, kiel ekzemple malkomponiĝo de azoaj grupoj, oksidiĝo de amino-grupoj, metiligo de hidroksilaj grupoj kaj apartigo de kompleksaj metaljonoj. Ĉi tiuj nemaligeblaj strukturaj ŝanĝoj rezultas en la paliĝo aŭ senkolorigo de la tinkturo, do teorie, la oksida senŝeligilo povas esti uzata por kompleta senŝeligado. Ĉi tiu metodo estas aparte efika por tinkturfarboj kun antrakinona strukturo.

Ofta tinkturforigo

2.1 Forigo de reaktivaj tinkturfarboj

Ĉiu ajn reaktiva tinkturfarbo enhavanta metalajn kompleksojn unue estu boligita en solvaĵo de metala plurvalenta kelatiga agento (2 g/L EDTA). Poste lavu ĝin plene per akvo antaŭ alkala redukto aŭ oksidiga forigo. La kompleta forigo estas kutime traktata je alta temperaturo dum 30 minutoj en alkalo kaj natria hidroksido. Post kiam la ŝeliĝo estas restarigita, lavu ĝin plene. Poste ĝi estas malvarme blankigita en natria hipoklorita solvaĵo. Ekzemplo de procezo:
Ekzemploj de kontinua senvestiga procezo:
Tinktura ŝtofo → remburaĵa redukta solvaĵo (morda natro 20 g/l, solveno 30 g/l) → 703 redukta vaporvaporado (100℃) → lavado → sekigado

Ekzemplo de tinkturfarba kuvo-senŝeligado:

Kolordifektita ŝtofo→bobeno→2 varma akvo→2 morda sodo (20g/l)→8 senŝeliĝanta koloro (natria sulfido 15g/l, 60℃) 4 varma akvo→2 malvarmakva volvaĵo→normala blankiga procezo je natria hipoklorita nivelo (NaClO 2.5 g/l, stakigita dum 45 minutoj).

2.2 Forigo de sulfuraj tinkturoj

Ŝtofoj tinkturitaj per sulfuro estas kutime korektitaj per traktado de ili en malplena solvaĵo de reduktanta agento (6 g/L plenforta natria sulfido) je la plej alta ebla temperaturo por atingi partan senŝeligon de la tinkturita ŝtofo antaŭ re-tinkturado. En severaj kazoj, oni devas uzi natrian hipokloriton aŭ natrian hipokloriton.
Proceza ekzemplo
Ekzemplo de hela koloro:
En la ŝtofon → pli da trempado kaj ruliĝado (natria hipoklorito 5-6 gramoj da litroj, 50 ℃) → 703 vapormaŝino (2 minutoj) → plena akvolavado → sekigado.

Malhela ekzemplo:
Neperfekta koloro de ŝtofo → rulado de oksala acido (15 g/l je 40°C) → sekigado → rulado de natria hipoklorito (6 g/l, 30°C dum 15 sekundoj) → plena lavado kaj sekigado

Ekzemploj de aro-procezoj:
55% kristala natria sulfido: 5-10 g/l; sodo: 2-5 g/l (aŭ 36°BéNaOH 2-5 ml/l);
Temperaturo 80-100, tempo 15-30, banproporcio 1:30-40.

2.3 Forigo de acidaj tinkturoj

Bolu dum 30 ĝis 45 minutoj kun amoniaka akvo (20 ĝis 30 g/L) kaj anjona malsekigilo (1 ĝis 2 g/L). Antaŭ amoniaka traktado, uzu natrian sulfonaton (10 ĝis 20 g/L) je 70 °C por helpi kompletigi la senŝeligon. Fine, la oksidiga senŝeliga metodo ankaŭ povas esti uzata.
Sub acidaj kondiĉoj, aldoni specialan surfaktanton ankaŭ povas havi bonan senŝeligan efikon. Ekzistas ankaŭ tiuj, kiuj uzas alkalajn kondiĉojn por senŝeligi la koloron.

Ekzemplo de procezo:
Ekzemploj de vera silka senŝeligado:

Redukto, senŝeligado kaj blankigado (sodo 1g/L, plata aldono de O 2g/L, sulfurpulvoro 2-3g/L, temperaturo 60℃, tempo 30-45min, banproporcio 1:30) → antaŭ-media traktado (fera sulfato heptahidrato) 10g/L, 50% hipofosfora acido 2g/L, formika acido alĝustigita pH 3-3.5, 80°C dum 60min) → ellavado (80°C lavado dum 20min) → oksidiga senŝeligado kaj blankigado (35% hidrogena peroksido 10mL/L, pentakristala natria silikato 3-5g/L, temperaturo 70-8O℃, tempo 45-90min, pH-valoro 8-10) → purigado

Ekzemplo de lana nudprocezo:

Nifanidino AN: 4; Oksala acido: 2%; Altigi la temperaturon ĝis bolado ene de 30 minutoj kaj konservi ĝin je la bolpunkto dum 20-30 minutoj; poste purigi ĝin.

Ekzemplo de nilona senvestiga procezo:

36°BéNaOH: 1%-3%; plata plus O: 15%-20%; sinteza lesivo: 5%-8%; banproporcio: 1:25-1:30; temperaturo: 98-100°C; tempo: 20-30min (ĝis ĉiu senkoloriĝo).

Post kiam la tuta koloro estas senŝeligita, la temperaturo estas iom post iom malaltigita, kaj ĝi estas plene lavita per akvo, kaj poste la alkalo restanta sur la nilono estas plene neŭtraligita per 0.5mL/L acetata acido je 30°C dum 10 minutoj, kaj poste lavita per akvo.

2.4 Forigo de kuvofarboj

Ĝenerale, en miksita sistemo de natria hidroksido kaj natria hidroksido, la ŝtoftinkturo estas denove reduktita je relative alta temperaturo. Iafoje necesas aldoni polivinilpirolidinan solvaĵon, kiel ekzemple Albigen A de BASF.

Ekzemploj de kontinua senvestiga procezo:

Tinktura ŝtofo → remburaĵa redukta solvaĵo (morda natro 20 g/l, solveno 30 g/l) → 703 redukta vaporvaporado (100℃) → lavado → sekigado

Ekzemplo de intermita senŝeligado:

Pingping plus O: 2-4g/L; 36°BéNaOH: 12-15ml/L; Natria hidroksido: 5-6g/L;

Dum la senvestiga traktado, la temperaturo estas 70-80℃, la tempo estas 30-60 minutoj, kaj la banproporcio estas 1:30-40.

2.5 Forigo de dispersaj tinkturfarboj

La jenaj metodoj estas kutime uzataj por forigi dispersajn tinkturfarbojn sur poliestero:

Metodo 1: Natria formaldehida sulfoksilato kaj portanto, traktitaj je 100 °C kaj pH 4-5; la efiko de la traktado estas pli signifa je 130 °C.

Metodo 2: Natria klorito kaj formika acido estas prilaboritaj je 100 °C kaj pH 3,5.

La plej bona rezulto estas la unua traktado sekvata de la dua traktado. Kiom eble tro tinkturu nigre post la traktado.

2.6 Forigo de katjonaj tinkturfarboj

La forigo de dispersaj tinkturfarboj sur poliestero kutime uzas la jenajn metodojn:

En bano enhavanta 5 ml/litron da monoetanolamino kaj 5 g/litron da natria klorido, traktu ĝin je bolpunkto dum 1 horo. Poste purigu ĝin, kaj poste blankigu en bano enhavanta 5 ml/L da natria hipoklorito (150 g/L disponebla kloro), 5 g/L da natria nitrato (korodinhibitoro), kaj alĝustigu la pH al 4 ĝis 4,5 per acida acido. 30 minutoj. Fine, la ŝtofo estas traktata per natria klorida sulfito (3 g/L) je 60 °C dum 15 minutoj, aŭ 1-1,5 g/L da natria hidroksido je 85 °C dum 20 ĝis 30 minutoj. Kaj fine purigu ĝin.

Uzi lesivon (0,5 ĝis 1 g/L) kaj bolantan solvaĵon de acetata acido por trakti la tinkturitan ŝtofon je pH 4 dum 1-2 horoj ankaŭ povas atingi partan senŝeligan efikon.
Ekzemplo de procezo:
Bonvolu rilati al 5.1 ekzemplo pri kolorprilaborado de akrila trikita ŝtofo.

2.7 Forigo de nesolveblaj azokoloroj

5 ĝis 10 ml/litro da 38°Bé kaŭstika sodo, 1 ĝis 2 ml/litro da varmostabila dispersilo, kaj 3 ĝis 5 g/litro da natria hidroksido, plus 0,5 ĝis 1 g/litro da antrakinona pulvoro. Se estas sufiĉe da natria hidroksido kaj kaŭstika sodo, antrakinono ruĝigos la forigan likvaĵon. Se ĝi flavas aŭ bruniĝas, oni devas aldoni kaŭstikan sodon aŭ natrian hidroksidon. La forigita ŝtofo estu plene lavita.

2.8 Senŝeliĝo de farbo

La farbo estas malfacile forŝeligebla, ĝenerale uzu kalian permanganaton por forŝeligi ĝin.

Ekzemplo de procezo:

Tinkturado de difekta ŝtofo → rulado de kalia permanganato (18 g/l) → lavado per akvo → rulado de oksala acido (20 g/l, 40°C) → lavado per akvo → sekigado.

Forigo de ofte uzataj finpoluraj agentoj

3.1 Forigo de fiksilo

Fiksa agento Y povas esti forigita per malgranda kvanto da sodo kaj aldono de O; poliamino-katjona fiksa agento povas esti forigita per boligado kun acetata acido.

3.2 Forigo de silikona oleo kaj moligaĵo

Ĝenerale, moligaĵoj povas esti forigitaj per lavado kun lesivo, kaj kelkfoje oni uzas sodon kaj lesivon; iuj moligaĵoj devas esti forigitaj per formika acido kaj surfaktanto. La forigmetodo kaj procezkondiĉoj estas submetataj al provaĵaj testoj.

Silikona oleo estas pli malfacile forigebla, sed per speciala surfaktanto, sub fortaj alkalaj kondiĉoj, boligado povas esti uzata por forigi la plejparton de la silikona oleo. Kompreneble, ĉi tiuj estas submetataj al provaĵaj testoj.

3.3 Forigo de rezina finpolura agento

La rezina finpolura agento estas ĝenerale forigita per la metodo de acida vaporado kaj lavado. La tipa procezo estas: rembura acida solvaĵo (klorida acida koncentriĝo de 1.6 g/l) → stakado (85 ℃ 10 minutoj) → varmakva lavado → malvarmakva lavado → sekigado. Per ĉi tiu procezo, la rezino sur la ŝtofo povas esti forigita per kontinua plata traka skrapado kaj blankiga maŝino.

Principo kaj teknologio de ombrokorekto

4.1 Principo kaj teknologio de kolorluma korektado
Kiam la nuanco de la tinkturita ŝtofo ne plenumas la postulojn, ĝi bezonas esti korektita. La principo de nuanco-korektado estas la principo de resta koloro. La tiel nomata resta koloro, tio estas, du koloroj havas la karakterizaĵojn de reciproka subtraho. La ceteraj kolorparoj estas: ruĝa kaj verda, oranĝa kaj blua, kaj flava kaj viola. Ekzemple, se la ruĝa lumo estas tro forta, vi povas aldoni malgrandan kvanton da verda farbo por redukti ĝin. Tamen, la resta koloro estas uzata nur por ĝustigi la kolorlumon en malgranda kvanto. Se la kvanto estas tro granda, ĝi influos la kolorprofundon kaj vivecon, kaj la ĝenerala dozo estas ĉirkaŭ lg/L.

Ĝenerale parolante, reaktivaj tinkturfarboj tinkturitaj ŝtofoj estas pli malfacile ripareblaj, kaj per sulfurtinkturfarboj tinkturitaj ŝtofoj estas facile ripareblaj; kiam sulfurtinkturfarboj estas riparitaj, la nuanco estas malfacile kontrolebla, ĝenerale uzu sulfurtinkturfarbojn por aldoni kaj subtrahi kolorojn; rektaj tinkturfarboj povas esti uzataj por aldonaj riparoj, sed la kvanto devus esti malpli ol 1 g/L.

La ofte uzataj metodoj de nuanco-korektado inkluzivas akvolavadon (taŭgan por tinkturi finitajn ŝtofojn kun pli malhelaj nuancoj, pli ŝvebaj koloroj, kaj ripari ŝtofojn kun nekontentiga lava kaj sapuma rapideco), malpezan forigon (vidu la tinkturforigan procezon, kondiĉoj Ĝi estas pli malpeza ol la normala forigo), remburan alkalan vaporadon (aplikebla al alkal-sentemaj tinkturoj, plejparte uzataj por reaktivaj tinkturoj; ekzemple reaktiva nigra KNB kolor-kongrua tinkturŝtofo kiel blua lumo, vi povas ruli taŭgan kvanton da morda sodo, kompletigita per vaporado kaj plata lavado por atingi la celon heligi bluan lumon), kusenblankigan agenton (aplikebla al la ruĝa lumo de tinkturitaj finitaj ŝtofoj, precipe por finitaj ŝtofoj tinkturitaj per tina tinkturoj, la koloro estas pli efika kiam la koloro estas meza aŭ hela. Por normala kolorsvagiĝo, reblankigo povas esti konsiderata, sed hidrogena peroksida blankigo devus esti la ĉefa metodo por eviti nenecesajn kolorŝanĝojn), trokolorigon de farbo, ktp.
4.2 Ekzemplo de procezo de nuanco-korektado: la subtraha metodo de reaktiva tinkturfarbo

4.2.1 En la unua kvin-krada plata lavujo de la redukta sapmaŝino, aldonu 1 g/L da plata plata akvo kaj aldonu O ĝis boligado, kaj poste faru platan lavadon, ĝenerale 15% malprofundan.

4.2.2 En la unuajn kvin ebenajn lavajn tankojn de la redukta sapummaŝino, aldonu 1g/L ebenan kaj ebenan O, 1mL/L glaciejan acetatan acidon, kaj superŝarĝu la maŝinon je ĉambra temperaturo por heligi la oranĝan lumon je ĉirkaŭ 10%.

4.2.3 Plenigante 0.6mL/L da blankiga akvo en la ruliĝa tanko de la reduktmaŝino, kaj la vaporkesto je ĉambra temperaturo, la unuaj du kupeoj de la lavujo ne drenas akvon, la lastaj du kupeoj estas lavitaj per malvarma akvo, unu kupeo per varma akvo, kaj poste sapumitaj. La koncentriĝo de blankiga akvo estas malsama, kaj la senŝeligado-profundo ankaŭ estas malsama, kaj la koloro de la senŝeligado de la blankigo estas iomete pala.

4.2.4 Uzu 10L da 27,5%-a hidrogena peroksido, 3L da hidrogena peroksida stabiligilo, 2L da 36°Bé kaŭstika natro, 1L da 209-a lesivo por 500L da akvo, vaporu ĝin en la reduktilo, kaj poste aldonu O por boli, sapumu kaj kuiru. Malprofunda 15%.

4.2.5 Uzu 5-10g/L da natro-bikarbonato, vaporu por forigi la koloron, lavu kaj boligu per sapo, ĝi povas esti 10-20% pli hela, kaj la koloro estos blueta post forigo.

4.2.6 Uzu 10g/L kaŭstikan sodon, vaporan forigon, lavadon kaj sapumadon, ĝi povas esti 20%-30% pli hela, kaj la hela koloro estas iomete malhela.

4.2.7 Uzu vaporon de natria perborato 20g/L por forigi la koloron, kiu povas esti pli hela je 10-15%.

4.2.8 Uzu 27.5%-an hidrogenan peroksidon 1-5L en la tinkturmaŝino, faru 2 trairojn je 70℃, provu, kaj kontrolu la koncentriĝon de hidrogena peroksido kaj la nombron de trairoj laŭ la kolorprofundo. Ekzemple, se la malhelverda trapasas 2 trairojn, ĝi povas esti nur duono-duone. Ĉirkaŭ 10%, la nuanco malmulte ŝanĝiĝas.

4.2.9 Metu 250 ml da blankiga akvo en 250 litrojn da akvo en la tinkturmaŝinon, iru sur 2 lenojn je ĉambra temperaturo, kaj ĝi povas esti senŝeligita ĝis 10-15%.

4.2.1O povas esti aldonita en la tinkturmaŝino, aldoni O kaj senŝeligi sodon.

Ekzemploj de tinkturaj difekto-riparaj procezoj

5.1 Ekzemploj de kolorprilaborado de akrilaj ŝtofoj

5.1.1 Helkoloraj floroj

5.1.1.1 Procezfluo:

Ŝtofo, surfaktanto 1227, acetata acido → 30 minutoj ĝis 100 °C, varmokonservado dum 30 minutoj → 60 °C varmakva lavado → malvarmakva lavado → varmiĝo ĝis 60 °C, enmeto de tinkturoj kaj acetata acido por tenado dum 10 minutoj → iom post iom varmiĝo ĝis 98 °C, tenado varma dum 40 minutoj → iom post iom malvarmiĝo ĝis 60 °C por produkti ŝtofon.

5.1.1.2 Formulo por forigi:

Surfaktanto 1227: 2%; acetata acido 2,5%; banproporcio 1:10

5.1.1.3 Kontraŭtinktura formulo:

Katjonaj tinkturfarboj (konvertitaj al la originala procezformulo) 20%; acetata acido 3%; banproporcio 1:20

5.1.2 Malhelkoloraj floroj

5.1.2.1 Proceza vojo:

Ŝtofo, natria hipoklorito, acetata acido → varmigo ĝis 100 °C, 30 minutoj → lavado per malvarmiga akvo → natria bisulfito → 60 °C, 20 minutoj → lavado per varma akvo → lavado per malvarma akvo → 60 °C, enmetu tinkturon kaj acetatan acidon → iom post iom pliigu ĝis 100 °C, tenu varma dum 40 minutoj → Iom post iom malaltigu la temperaturon de la ŝtofo ĝis 60 °C.

5.1.2.2 Formulo por forigi:

Natria hipoklorito: 20%; acetata acido 10%;

Banproporcio 1:20

5.1.2.3 Klorformulo:

Natria bisulfito 15%

Banproporcio 1:20

5.1.2.4 Kontraŭtinktura formulo

Katjonaj tinkturfarboj (konvertitaj al la originala procezformulo) 120%

Acetata acido 3%

Banproporcio 1:20

5.2 Ekzemplo de tinkturado de nilona ŝtofo

5.2.1 Iomete koloraj floroj

Kiam la diferenco en kolorprofundo estas 20%-30% de la profundo de la tinkturado mem, ĝenerale 5%-10% de la nivelo plus O povas esti uzataj, la banproporcio estas la sama kiel por la tinkturado, kaj la temperaturo estas inter 80 ℃ kaj 85 ℃. Kiam la profundo atingas ĉirkaŭ 20% de la tinktura profundo, malrapide pliigu la temperaturon al 100 °C kaj tenu ĝin varma ĝis la tinkturo estas absorbita de la fibro kiel eble plej multe.

5.2.2 Modere koloraj floroj

Por mezaj nuancoj, partaj subtrahaj metodoj povas esti uzataj por aldoni tinkturon al la originala profundo.

Na2CO3 5%-10%

Aldonu O 10%-15% pure

Banproporcio 1:20-1:25

Temperaturo 98℃-100℃

Tempo 90 min-120 min

Post kiam la koloro malpliiĝas, la ŝtofo estas unue lavita per varma akvo, poste lavita per malvarma akvo, kaj fine tinkturita.

5.2.3 Grava miskoloriĝo

Procezo:

36°BéNaOH: 1%-3%

Plata plus O: 15% ～20%

Sinteza lesivo: 5%-8%

Banproporcio 1:25-1:30

Temperaturo 98℃-100℃

Tempo 20min-30min (ĝis ĉia senkolorigo)
Post kiam la tuta koloro estas senŝeligita, la temperaturo estas iom post iom malaltigita, kaj poste plene ellavita per 0.5 mL da acetata acido je 30°C dum 10 minutoj por plene neŭtraligi la restantan alkalon, kaj poste ellavita per akvo por re-tinkturi. Iuj koloroj ne devus esti tinkturitaj per primaraj koloroj post kiam ili estas senŝeligitaj. Ĉar la baza koloro de la ŝtofo fariĝas helflava post kiam ĝi estas senŝeligita. En ĉi tiu kazo, la koloro devus esti ŝanĝita. Ekzemple: Post kiam la kamela koloro estas tute senŝeligita, la fona koloro estos helflava. Se la kamela koloro estas denove tinkturita, la nuanco estos griza. Se vi uzas Pura Red 10B, ĝustigu ĝin per malgranda kvanto da helflava kaj ŝanĝu ĝin al konkubina koloro por konservi la nuancon hela.

bildo

5.3 Ekzemplo de tinkturado de poliestera ŝtofo

5.3.1 Iomete koloraj floroj,

Riparigilo por striaj floroj aŭ ebenigilo por alttemperatura niveligo 1-2 g/L, revarmigu ĝis 135°C dum 30 minutoj. La aldona tinkturo estas 10%-20% de la originala dozo, kaj la pH-valoro estas 5, kio povas forigi la koloron, makulon, nuancdiferencon kaj kolorprofundon de la ŝtofo, kaj la efiko estas baze la sama kiel tiu de la normala produktada ŝtofprovaĵo.

5.3.2 Gravaj difektoj

Natria klorito 2-5 g/L, acetata acido 2-3 g/L, metilnaftaleno 1-2 g/L;

Komencu la traktadon je 30 °C, varmigu je 2 °C/min ĝis 100 °C dum 60 minutoj, poste lavu la tukon per akvo.

5.4 Ekzemploj de traktado de gravaj difektoj en tinkturado de kotonaj ŝtofoj per reaktivaj tinkturoj

Proceza fluo: nudiĝo → oksidiĝo → kontraŭtinkturado

5.4.1 Kolorŝeliĝo

5.4.1.1 Proceza preskribo:

Asekura pulvoro 5 g/L-6 g/L

Ping Ping kun O 2 g/L - 4 g/L

38°Bé kaŭstika sodo 12 ml／L-15 ml／L

Temperaturo 60℃-70℃

Banproporcio l: lO

Tempo 30 minutoj

5.4.1.2 Operacia metodo kaj paŝoj

Aldonu akvon laŭ la banproporcio, aldonu la jam pezitan platan O2, mordan natron, natrian hidroksidon kaj ŝtofon al la maŝino, ŝaltu la vaporon kaj pliigu la temperaturon ĝis 70°C, kaj senŝeligu la koloron dum 30 minutoj. Post senŝeligado, forverŝu la restantan likvaĵon, lavu dufoje per pura akvo, kaj poste forverŝu la likvaĵon.

5.4.2 Oksidado

5.4.2.1 Proceza preskribo

3O%H2O2 3 mL／L

38°Bé kaŭstika natro l mL／L

Stabiligilo 0.2mL/L

Temperaturo 95℃

Banproporcio 1:10

Tempo 60 minutoj

5.4.2.2 Operacia metodo kaj paŝoj

Aldonu akvon laŭ la banproporcio, aldonu stabiligilojn, mordan natron, hidrogenan peroksidon kaj aliajn aldonaĵojn, ŝaltu la vaporon kaj pliigu la temperaturon ĝis 95 °C, tenu ĝin dum 60 minutoj, poste malaltigu la temperaturon ĝis 75 °C, forverŝu la likvaĵon kaj aldonu akvon, aldonu 0,2 natron, lavu dum 20 minutoj, forverŝu la likvaĵon; lavu en varma akvo je 80 °C dum 20 minutoj; lavu en varma akvo je 60 °C dum 20 minutoj, kaj lavu per malvarma fluanta akvo ĝis la tuko tute malvarmiĝos.

5.4.3 Kontraŭmakulado

5.4.3.1 Proceza preskribo

Reaktivaj tinkturfarboj: 30% x% de la originala proceza uzado

Yuanming-pulvoro: 50% Y% de la originala proceza uzado

Sodo: 50% z% de la originala proceza uzado

Banproporcio l: lO

Temperaturo laŭ la originala procezo

5.4.3.2 Operacia metodo kaj paŝoj
Sekvu la normalan tinkturmetodon kaj paŝojn.

Mallonga enkonduko pri la procezo de kolorforigo de miksita ŝtofo

Dispersaj kaj acidaj tinkturfarboj povas esti parte senŝeligitaj de la miksita ŝtofo el diacetato/lano per 3 ĝis 5% alkilamino-polioksietileno je 80 ĝis 85 °C kaj pH 5 ĝis 6 dum 30 ĝis 60 minutoj. Ĉi tiu traktado ankaŭ povas parte forigi dispersajn tinkturfarbojn de la acetata komponanto sur la miksaĵoj de diacetato/nilono kaj diacetato/poliakrilonitrilo. Parta forigo de dispersaj tinkturfarboj de poliestero/poliakrilonitrilo aŭ poliestero/lano postulas boligadon kun portanto dum ĝis 2 horoj. Aldono de 5 ĝis 10 gramoj/litro da nejona lesivo kaj 1 ĝis 2 gramoj/litro da blanka pulvoro kutime povas plibonigi la senŝeligon de poliesteraj/poliakrilonitrilaj fibroj.

1 g/L anjona lesivo; 3 g/L katjona tinkturmalfruigilo; kaj 4 g/L natria sulfata traktado je bolpunkto kaj pH 10 dum 45 minutoj. Ĝi povas parte forigi la alkalajn kaj acidajn tinkturojn de la nilona/alkala tinkturebla poliestera miksita ŝtofo.

1% ne-jona lesivo; 2% katjona tinkturmalfruigilo; kaj 10% ĝis 15% natria sulfata traktado je bolpunkto kaj pH 5 dum 90 ĝis 120 minutoj. Ĝi ofte estas uzata por forigi lanon/poliakrilonitrilan fibron.

Uzu 2 ĝis 5 gramojn/litron da morda sodo, kaj 2 ĝis 5 gramojn/litron da natria hidroksido, reduktan purigadon je 80 ĝis 85 °C, aŭ modere alkalan solvaĵon de blanka pulvoro je 120 °C, kiu povas esti akirita el poliestero/celulozo. Multaj rektaj kaj reaktivaj tinkturfarboj estas forigitaj el la miksaĵo.

Uzu 3% ĝis 5% blankan pulvoron kaj anjonan lesivon por trakti dum 40-60 minutoj je 80℃ kaj pH 4. Dispersaj kaj acidaj tinkturfarboj povas esti forigitaj de diacetato/polipropilena fibro, diacetato/lano, diacetato/nilono, nilono/poliuretano, kaj acide tinkturebla nilona teksturita fadeno.

Uzu 1-2 g/L da natria klorito, boligu dum 1 horo je pH 3.5, por forigi dispersajn, katjonajn, rektajn aŭ reaktivajn tinkturfarbojn de la miksita ŝtofo el celulozo/poliakrilonitrilo. Kiam oni forigas triacetaton/poliakrilonitrilon, poliesteron/poliakrilonitrilon, kaj miksitajn ŝtofojn el poliestero/celulozo, oni aldonu taŭgan portanton kaj ne-jonan lesivon.

Produktadaj konsideroj

7.1 La ŝtofo devas esti specimene testita antaŭ ol ĝi estas senŝeligata aŭ korektata nuanco.
7.2 Lavado (malvarma aŭ varma akvo) devas esti plifortigita post kiam la ŝtofo estas senŝeligita.
7.3 Forigo estu mallongdaŭra kaj ripetuta se necese.
7.4 Dum forigo, la kondiĉoj de temperaturo kaj aldonaĵoj devas esti strikte kontrolitaj laŭ la ecoj de la tinkturo mem, kiel ekzemple rezisto al oksidiĝo, rezisto al alkalo kaj rezisto al klorblankigo. Por eviti troan kvanton da aldonaĵoj aŭ neĝustan temperaturkontrolon, kiu povus rezultigi troan ŝeliĝon aŭ senŝeliĝon. Se necese, la procezo devas esti determinita per observado.
7.5 Kiam la ŝtofo estas parte senŝeligita, okazos la jenaj situacioj:
7.5.1 Por la kolorprofunda traktado de tinkturo, la nuanco de la tinkturo ne multe ŝanĝiĝos, nur la kolorprofundo ŝanĝiĝos. Se la kolorforigaj kondiĉoj estas majstritaj, ĝi povas plene plenumi la postulojn de la kolorspecimeno;
7.5.2 Kiam ŝtofo tinkturita per du aŭ pli da tinkturfarboj kun la sama efikeco estas parte senkolora, la nuancoŝanĝo estas malgranda. Ĉar la tinkturfarbo estas senkolora nur je la sama grado, la senkolora ŝtofo nur aperos ŝanĝojn en profundo.
7.5.3 Por tinkturi ŝtofojn per malsamaj tinkturoj laŭ kolorprofundo, kutime necesas forigi la tinkturojn kaj retinkturi ilin.