novaĵoj

Interproduktoj: Tinkturado (pigmenta) interproduktoj estas ekstreme grava branĉo de la fajna kemia industrio. La disvolviĝo de la subtenaj interproduktoj. La ĉina produktado de interproduktoj por tinkturado kaj pigmento konsiderinde disvolviĝis ekde la 1950-aj jaroj. En la lastaj jaroj, la produktado de interproduktoj de tinkturfarbo kaj pigmento fariĝis pli kaj pli furioza, kaj okazis novigoj en produktadoteknologio. Ni faris sukcesojn en pluraj kampoj, kiel esplorado, novaj uzoj por malnovaj variaĵoj kaj mediprotektado, kaj adoptis puran procezon por la produktado de tinkturfarbo- kaj pigmentinterproduktoj.

1
Evoluigo de la uzo de intermediatoj

Fakte, la uzo de intermediatoj estas multfaceta disvolviĝo, certa speco de intermediatoj uzataj en tinkturfarboj nomataj tinkturintermediatoj, kaj uzataj en pesticidoj, farmaciaĵoj, ktp. Ankaŭ nomataj pesticido, farmaciaj intermediatoj. Devus esti konsiderata kiel branĉo de la fajna kemia industrio kiel tuto, ne devus esti rigide dividita en tinkturintermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, pesticidajn intermediatojn, farmaciajn intermediatojn, kio reduktos la uzgamon de iuj intermediatoj kaj influos ilian disvolviĝon.

Esplorado pri fajnaj kemiaj intermediatoj karakteriziĝas per vasta diverseco, escepte de kelkaj variaĵoj, kies produktadskalo estas aparte grandega. La plej multaj variaĵoj laŭ tunaro ne estas tre grandaj, sed la preparprocezo ofte estas pli kompleksa, implikante multajn unuecreaciojn kaj apartigojn, kaj la produktado de konsiderindaj kvantoj da "tri ruboj" devas esti konvene pritraktita. Tial, ni devus okupiĝi pri esplorado de seriaj produktaj procezoj kaj racia organizado de intermediatoj por atingi bonan skalan produktadan efikecon.

El la eksterlanda situacio, la esplorado kaj produktado de intermediatoj emas esti konvene koncentritaj por atingi serian produktadon. De kelkaj ĝis dekduo da variaĵoj de intermediatoj, tia esplorado kaj produktado estas pli facile efektivigeblaj per ĝenerala disvolviĝo kaj adopto de novaj teknologioj. Ni atingos duoblan rezulton per duono de la peno. Ni povas rilati al la situacio en Japanio, kie la produktado de intermediatoj kutimis esti tre malcentralizita, komencante de la 1960-aj jaroj. Ĝi estis adaptita kaj koncentrita sep fojojn.

Per transformo kaj disvolviĝo, la ĉina industrio de tinkturfarboj kaj pigmentoj atingis pli altan nivelon rilate al produktadskalo, teknologio kaj ekipaĵnivelo, kio povas ne nur kontentigi la bezonojn de la disvolviĝo de la hejma tinkturfarbo- kaj pigmentindustrio, sed ankaŭ provizi pli altkvalitajn interproduktojn por eksterlandoj.

La krudmaterialoj necesaj por sintezi intermediatojn estas ĉefe akiritaj el la produktoj de la nafto- kaj koaksaĵa kemia industrio, el kiuj plejparte estas benzeno, naftaleno, naftaleno kaj naftaleno. En la lastaj jaroj, la organikaj pigmentoj preparitaj el heterociklaj intermediatoj pliiĝas. Krome, fenantreno, piridino, oksigena fluoreno, kinolino, indolo, karbazolo, bifenilaj seriaj kombinaĵoj, ĉi tiuj kompleksaj krudmaterialoj estas aplikataj al la fabrikado de tinkturfarboj. La uzo de sintezaj krudmaterialoj fariĝos pli vasta kaj ofta.

2
La plej oftaj kemiaj reakcioj uzataj por intermediatoj

La plej oftaj kemiaj reakcioj uzataj por prilabori krudmaterialojn en intermediatojn por la tinktura (pigmenta) industrio estas jenaj.

(1) Sulfoniga reakcio
(2) Nitrigaj reakcioj
(3) Halogenigaj reakcioj
(4) Reduktoreakcio por prepari aminoacidon
(5) Diazotigaj reakcioj (ofte akompanataj de kuplaj reakcioj)
(6) Anstataŭigo de sulfonacidaj grupoj en hidroksilajn grupojn per alkal-fandaj reakcioj
(7) Acetiligaj reakcioj
(8) Oksidadaj reakcioj
(9) Kondensiĝaj kaj karbonaj reakcioj
(10) Aromigaj reakcioj (ĉefe amino-)
(11) Interŝanĝeblaj reakcioj de hidroksilaj kaj amino-grupoj
(12) Hidroksiligo de hidroksilaj aŭ amino-grupoj

Laŭ la aroma ringostrukturo de la fajnaj kemiaj intermediatoj, ili povas esti klasifikitaj en alifatajn, benzenajn, naftalenajn, antrakinonajn, heterociklajn kaj densajn. Ringosistemo. Nia lando povas produkti pli ol 400 variaĵojn de benzeno, naftaleno, antrakinono, heterociklaj kaj aliaj intermediatoj de tinkturado kaj pigmento, kiuj povas baze plenumi la postulojn de la disvolviĝo de la tinktura kaj pigmenta industrio.

3
Gravaj variaĵoj de benzena sistemo

2,4-Dinitroklorobenzeno, o-nitroklorobenzeno, p-nitroklorobenzeno, p-nitrofenolo, N,N-dimetilanilino, p-amino Anizolo, p-nitroanilino, o-toluidino, 2-bromo-6-kloro-p-nitroanilino, N-etilanilino, m-hidroksidietilanilino 2,4-dinitro-6-bromoanilino, o-, p-fenilendiamino, 3,3-diklorobenzidino, benzidino, anizilamino, p-amino Benzensulfona acido, o-anizolo, p-aminoanizolo, DSD-acido, p-aminofenetolo, CTL-acido, o-ciano-p-nitroanilino, acetoacetilacetamido o-Metoksianilino, hidrokinono, resorcinolo, N-metil-m-toluidino, N-etil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, N,N-dimetil-m-toluidino, Toluidino, N,N-dietilo-m-toluidino, N-metil-hidroksietil-m-toluidino, N-etil-hidroksietil-m-toluidino, N-etil-toluidino, Metilo cianoetil-m-toluidino, N-etilo cianoetil-m-toluidino, N-metilfenil-m-toluidino, p-, etoksianilino, 2 4-dimetilanilino, 4-kloro-3-aminobenzamido, 4-metil-3-aminobenzamido, 4-metoksi-3-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 4-metil-aminobenzamido, 2,4,5-Trikloroanilino, 4-metoksi-3-amino-N,N-dietilbenzensulfonamido, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, 2,4,5-trikloroanilino, inter, para-estero, ktp.

4
Ĉefaj variaĵoj de naftalenaj intermediatoj

2-naftolo, H-acido, K-acido, 2,3-acido, 2,6-acido, tujaplica acido, 6-nitro-1,2,4-acidaj oksigenoj. J-acido, periacido, gama-acido, G-salo, R-salo, amino K-acido, 2-naftilamino-1,5-disulfona acido, 1-naftolo-5-sulfona acido, 1,5-dihidroksinaftaleno, 2,6-naftalendikarboksila acido, 2R-acido kaj tiel plu. Antrakinonaj intermediatoj inkluzivas: antrakinonon, 1-aminoantrakinonon, 1,4-diaminoantrakinonon, 1,5-dimetil-bromofosfaton, 1,5-dimetil-antrakinonon, 2,6-naftalenodikarboksilan acidon, 2R-acidon, ktp. Antrakinonon, 1,5-diaminoantrakinonon, 1-amino-5-benzoilantrakinonon, 1,5-dihidroksiantrakinonon, 1,8-hidroksiantrakinonon, 1,8-dihidroksi-4,5-diaminoantrakinonon, ktp.

5
Gravaj heterociklaj kaj dens-ciklaj specioj

Cejanurata klorido, barbiturata acido, 2-amino-6-nitrobenzotiazolo, 2-amino-5,6-diklorobenzotiazolo, 2-aminobenzotiazolo Aminotiazolo, dehidrotiobenzidina bisulfona acido, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metilo-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, 3-ciano-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, Formilamino-4-metil-6-hidroksi-N-etilpiridono, 4-kloro-1,8-naftalena anhidrido, naftalena tetrakarboksila anhidrido, ! tetrakarboksila anhidrido, ktp.

 

 


Afiŝtempo: 17-a de Julio, 2020