Reaktivaj tinkturfarboj havas tre bonan solveblecon en akvo. Reaktivaj tinkturfarboj ĉefe dependas de la sulfonacida grupo sur la tinkturmolekulo por dissolviĝi en akvo. Por mezotemperaturaj reaktivaj tinkturfarboj enhavantaj vinilsulfonajn grupojn, krom la sulfonacida grupo, la β-Etilsulfonila sulfato ankaŭ estas tre bona dissolviĝa grupo.

En la akva solvaĵo, la natriaj jonoj sur la sulfonacida grupo kaj la β-etilsulfona sulfata grupo spertas hidratiĝan reakcion por igi la tinkturfarbon formi anjonon kaj dissolviĝi en la akvo. La tinkturado de la reaktiva tinkturfarbo dependas de la anjono de la tinkturo, kiu estas tinkturfarbota sur la fibro.

La solvebleco de reaktivaj tinkturfarboj estas pli ol 100 g/L, plej multaj tinkturfarboj havas solveblecon de 200-400 g/L, kaj iuj tinkturfarboj povas eĉ atingi 450 g/L. Tamen, dum la tinkturprocezo, la solvebleco de la tinkturfarbo malpliiĝos pro diversaj kialoj (aŭ eĉ tute nesolveblas). Kiam la solvebleco de la tinkturfarbo malpliiĝos, parto de la tinkturfarbo ŝanĝiĝos de ununura libera anjono al partikloj, pro la granda ŝarga repuŝo inter la partikloj. Malpliiĝante, partikloj kaj partikloj altiros unu la alian por produkti aglomeraĵon. Ĉi tiu speco de aglomeraĵo unue kolektas tinkturpartiklojn en aglomeraĵojn, poste transformiĝas en aglomeraĵojn, kaj fine transformiĝas en flokaĵojn. Kvankam la flokaĵoj estas ia loza kunmetaĵo, pro ilia ĉirkaŭa elektra duobla tavolo formita de pozitivaj kaj negativaj ŝargoj ĝenerale malfacile malkomponiĝas per la tondforto kiam la tinkturlikvaĵo cirkulas, kaj la flokaĵoj facile precipitas sur la ŝtofo, rezultante en surfaca tinkturado aŭ makulado.

Post kiam la tinkturo havas tian aglomeraĵon, la kolorfortikeco signife reduktiĝos, kaj samtempe ĝi kaŭzos malsamajn gradojn de makuloj, makuloj, kaj makuloj. Ĉe iuj tinkturoj, la flokiĝo plue akcelos la kunmetadon sub la ŝirforto de la tinktursolvaĵo, kaŭzante dehidratiĝon kaj saladon. Post kiam la salado okazas, la tinkturita koloro fariĝos ekstreme hela, aŭ eĉ ne tinkturita, eĉ se ĝi estas tinkturita, ĝi estos gravaj kolormakuloj kaj makuloj.

Kaŭzoj de tinkturfarba agregado

La ĉefa kialo estas la elektrolito. En la tinkturprocezo, la ĉefa elektrolito estas la tinkturakcelilo (natria salo kaj salo). La tinkturakcelilo enhavas natriajn jonojn, kaj la ekvivalento de natriaj jonoj en la tinkturmolekulo estas multe pli malalta ol tiu de la tinkturakcelilo. La ekvivalenta nombro de natriaj jonoj, la normala koncentriĝo de la tinkturakcelilo en la normala tinkturprocezo, ne havos multan influon sur la solveblecon de la tinkturo en la tinkturobano.

Tamen, kiam la kvanto de tinkturfarba akcelilo pliiĝas, la koncentriĝo de natriaj jonoj en la solvaĵo pliiĝas laŭe. Troaj natriaj jonoj malhelpos la jonigon de natriaj jonoj sur la dissolviĝanta grupo de la tinkturfarba molekulo, tiel reduktante la solveblecon de la tinkturfarbo. Post pli ol 200 g/L, plej multaj tinkturfarboj havos malsamajn gradojn de agrego. Kiam la koncentriĝo de la tinkturfarba akcelilo superas 250 g/L, la grado de agrego intensiĝos, unue formante aglomeraĵojn, kaj poste en la tinkturfarba solvaĵo. Aglomeraĵoj kaj flokuloj formiĝas rapide, kaj iuj tinkturfarboj kun malalta solvebleco estas parte saligitaj aŭ eĉ senakvigitaj. Tinkturfarboj kun malsamaj molekulaj strukturoj havas malsamajn kontraŭaglomerajn kaj sal-elrezistajn ecojn. Ju pli malalta la solvebleco, des pli malbonaj estas la kontraŭaglomeraj kaj sal-toleremaj ecoj. Des pli malbona la analiza rendimento.

La solvebleco de la tinkturo estas ĉefe determinita de la nombro de sulfonacidaj grupoj en la tinkturmolekulo kaj la nombro de β-etilsulfonaj sulfatoj. Samtempe, ju pli granda estas la hidrofileco de la tinkturmolekulo, des pli alta estas la solvebleco kaj des pli malalta estas la hidrofileco. Ju pli malalta estas la solvebleco. (Ekzemple, tinkturoj kun azoa strukturo estas pli hidrofilaj ol tinkturoj kun heterocikla strukturo.) Krome, ju pli granda estas la molekula strukturo de la tinkturo, des pli malalta estas la solvebleco, kaj ju pli malgranda estas la molekula strukturo, des pli alta estas la solvebleco.

Solvebleco de reaktivaj tinkturfarboj
Ĝi povas esti malglate dividita en kvar kategoriojn:

Klaso A, tinkturfarboj enhavantaj dietilsulfonan sulfaton (t.e., vinilosulfonon) kaj tri reaktivajn grupojn (monoklorostriazino + divinilsulfono) havas la plej altan solveblecon, kiel ekzemple Yuan Qing B, Navy GG, Navy RGB, Golden: RNL Kaj ĉiuj reaktivaj nigraj koloroj faritaj per miksado de Yuanqing B, tri-reaktivaj grupaj tinkturfarboj kiel ED-tipo, Ciba-tipo, ktp. La solvebleco de ĉi tiuj tinkturfarboj estas plejparte ĉirkaŭ 400 g/L.

Klaso B, tinkturfarboj enhavantaj heterobireaktivajn grupojn (monokloros-triazino+vinilsulfono), kiel ekzemple flava 3RS, ruĝa 3BS, ruĝa 6B, ruĝa GWF, RR tri primaraj koloroj, RGB tri primaraj koloroj, ktp. Ilia solvebleco baziĝas sur 200～300 gramoj. La solvebleco de meta-estero estas pli alta ol tiu de para-estero.

Tipo C: Marista bluo, kiu ankaŭ estas heterobireaktiva grupo: BF, Marista bluo 3GF, malhelbluo 2GFN, ruĝa RBN, ruĝa F2B, ktp., pro malpli da sulfonacidaj grupoj aŭ pli granda molekula pezo, ĝia solvebleco ankaŭ estas malalta, nur 100-200 g/L. Klaso D: Tinkturfarboj kun monovinilsulfona grupo kaj heterocikla strukturo, kun la plej malalta solvebleco, kiel ekzemple Brila Bluo KN-R, Turkisa Bluo G, Brila Flavo 4GL, Viola 5R, Bluo BRF, Brila Oranĝkoloro F2R, Brila Ruĝo F2G, ktp. La solvebleco de ĉi tiu tipo de tinkturfarbo estas nur ĉirkaŭ 100 g/L. Ĉi tiu tipo de tinkturfarbo estas aparte sentema al elektrolitoj. Post kiam ĉi tiu tipo de tinkturfarbo aglomeriĝis, ĝi eĉ ne bezonas trairi la procezon de flokiĝo, rekte saliĝante.

En la normala tinkturprocezo, la maksimuma kvanto de tinkturakcelilo estas 80 g/L. Nur malhelaj koloroj postulas tian altan koncentriĝon de tinkturakcelilo. Kiam la tinkturkoncentriĝo en la tinkturbano estas malpli ol 10 g/L, plej multaj reaktivaj tinkturoj ankoraŭ havas bonan solveblecon ĉe ĉi tiu koncentriĝo kaj ne agregiĝos. Sed la problemo kuŝas en la kuvo. Laŭ la normala tinkturprocezo, la tinkturo estas aldonita unue, kaj post kiam la tinkturo estas plene diluita en la tinkturbano ĝis unuformeco, la tinkturakcelilo estas aldonita. La tinkturakcelilo esence kompletigas la dissolvan procezon en la kuvo.

Funkcii laŭ la sekva procezo

Supozo: tinkturkoncentriĝo estas 5%, likvaĵproporcio estas 1:10, ŝtofpezo estas 350 kg (duobla tuba likva fluo), akvonivelo estas 3,5 t, natria sulfato estas 60 g/litro, la tuta kvanto de natria sulfato estas 200 kg (50 kg/pakaĵo entute 4 pakaĵoj)) (La kapacito de la materialujo estas ĝenerale ĉirkaŭ 450 litroj). Dum la procezo de dissolvo de natria sulfato, ofte oni uzas la refluan likvaĵon de la tinkturujo. La reflua likvaĵo enhavas la antaŭe aldonitan tinkturon. Ĝenerale, 300 litroj da reflua likvaĵo unue estas metitaj en la materialujon, kaj poste du pakaĵetoj da natria sulfato (100 kg) estas verŝitaj.

La problemo estas ĉi tie, ke plej multaj tinkturfarboj aglomeriĝos je diversaj gradoj ĉe ĉi tiu koncentriĝo de natria sulfato. Inter ili, la C-tipo havos gravan aglomeriĝon, kaj la D-tinkturfarbo ne nur aglomeriĝos, sed eĉ elsaliĝos. Kvankam la ĝenerala funkciigisto sekvos la proceduron por malrapide replenigi la natrian sulfatan solvaĵon en la materialujo en la tinkturfarban ujon per la ĉefa cirkula pumpilo, tamen la tinkturfarbo en la 300 litroj da natria sulfata solvaĵo formis flokaĵojn kaj eĉ elsaliĝis.

Kiam la tuta solvaĵo en la materialujo estas plenigita en la tinkturujon, estas klare videbla, ke estas tavolo de grasaj tinkturpartikloj sur la ujo-muro kaj la fundo de la ujo. Se oni forskrapas tiujn tinkturpartiklojn kaj metas ilin en puran akvon, ĝi ĝenerale malfacilas. Dissolvu denove. Fakte, la 300 litroj da solvaĵo enirantaj la tinkturujon estas ĉiuj tiaj.

Memoru, ke estas ankaŭ du pakoj da Yuanming-pulvoro, kiuj ankaŭ estos dissolvitaj kaj replenigitaj en la tinkturujon tiamaniere. Post tio, makuloj, makuloj kaj makuloj nepre aperos, kaj la kolorfortikeco grave reduktiĝos pro surfaca tinkturado, eĉ se ne estas evidenta flokiĝo aŭ salado. Por Klaso A kaj Klaso B kun pli alta solvebleco, ankaŭ okazos tinktur-agregiĝo. Kvankam ĉi tiuj tinkturoj ankoraŭ ne formis flokiĝojn, almenaŭ parto de la tinkturoj jam formis aglomeraĵojn.

Ĉi tiujn agregaĵojn malfacilas penetri en la fibron. Ĉar la amorfa areo de kotona fibro nur permesas la penetron kaj difuzon de monojonaj tinkturfarboj. Neniuj agregaĵoj povas eniri la amorfan zonon de la fibro. Ili povas nur esti adsorbitaj sur la surfaco de la fibro. La kolorfortikeco ankaŭ signife reduktiĝos, kaj kolormakuloj kaj makuloj ankaŭ okazos en gravaj kazoj.

La solvaĵgrado de reaktivaj tinkturfarboj rilatas al alkalaj agentoj

Kiam la alkala agento estas aldonita, la β-etilsulfona sulfato de la reaktiva tinkturfarbo spertos eliminan reagon por formi sian veran vinilsulfonon, kiu estas tre solvebla en genoj. Ĉar la elimina reakcio postulas tre malmultajn alkalajn agentojn (ofte nur respondecas pri malpli ol 1/10 de la proceza dozo), ju pli da alkala dozo estas aldonita, des pli da tinkturfarboj eliminas la reakcion. Post kiam la elimina reakcio okazas, la solvebleco de la tinkturfarbo ankaŭ malpliiĝos.

La sama alkala agento estas ankaŭ forta elektrolito kaj enhavas natriajn jonojn. Tial, troa koncentriĝo de alkala agento ankaŭ kaŭzos, ke la tinkturo, kiu formis vinilosulfonon, aglomeriĝu aŭ eĉ saliĝu. La sama problemo okazas en la materialujo. Kiam la alkala agento estas dissolvita (ekzemple, sodo), se oni uzas refluan solvaĵon, tiam la reflua likvaĵo jam enhavas la tinktur-akcelilon kaj tinkturon en la normala proceza koncentriĝo. Kvankam parto de la tinkturo eble estis elĉerpita de la fibro, almenaŭ pli ol 40% de la restanta tinkturo estas en la tinkturlikvaĵo. Supozu, ke pakaĵo da sodo estas verŝita dum operacio, kaj la koncentriĝo de sodo en la tanko superas 80 g/L. Eĉ se la tinktur-akcelilo en la reflua likvaĵo estas 80 g/L tiam, la tinkturo en la tanko ankaŭ kondensiĝos. C kaj D tinkturoj eĉ povas saliĝi, precipe por D tinkturoj, eĉ se la koncentriĝo de sodo falas al 20 g/l, loka saliĝo okazos. Inter ili, Brila Bluo KN.R, Turkisa Bluo G, kaj Supervizoro BRF estas la plej sentemaj.

Aglomeriĝo aŭ eĉ saliĝo de tinkturo ne signifas, ke la tinkturo estas tute hidrolizita. Se temas pri aglomeriĝo aŭ saliĝo kaŭzita de tinktur-akcelilo, ĝi ankoraŭ povas esti tinkturita kondiĉe ke ĝi povas esti redissolvita. Sed por ke ĝi redissolviĝu, necesas aldoni sufiĉan kvanton da tinktur-helpanto (kiel ekzemple ureo 20 g/l aŭ pli), kaj la temperaturo devas esti levita al 90 °C aŭ pli kun sufiĉa kirlado. Evidente, tio estas tre malfacila en la efektiva procezo.
Por malhelpi la tinkturfarbojn aglomeriĝi aŭ sali en la kuvo, la transiga tinkturado devas esti uzata dum farado de profundaj kaj koncentritaj koloroj por la C kaj D tinkturfarboj kun malalta solvebleco, same kiel la A kaj B tinkturfarboj.

Proceza operacio kaj analizo

1. Uzu la tinkturujon por redoni la tinkturakcelilon kaj varmigu ĝin en la kuvo por dissolvi ĝin (60～80℃). Ĉar ne estas tinkturo en la dolĉa akvo, la tinkturakcelilo ne havas afinecon por la ŝtofo. La dissolvita tinkturakcelilo povas esti plenigita en la tinkturujon kiel eble plej rapide.

2. Post kiam la sala akvosolvaĵo cirkulas dum 5 minutoj, la tinkturfarba akcelilo estas preskaŭ tute unuforma, kaj poste la tinkturfarba solvaĵo, kiu estis antaŭe solvita, estas aldonita. La tinkturfarba solvaĵo devas esti diluita kun la reflua solvaĵo, ĉar la koncentriĝo de la tinkturfarba akcelilo en la reflua solvaĵo estas nur 80 gramoj/L, kaj la tinkturfarbo ne aglomeriĝos. Samtempe, ĉar la tinkturfarbo ne estos influita de la (relative malalta koncentriĝo) tinkturfarba akcelilo, aperos problemo de tinkturado. Tiam, la tinkturfarba solvaĵo ne bezonas esti kontrolita laŭ tempo por plenigi la tinkturkuvon, kaj ĝi kutime finiĝas post 10-15 minutoj.

3. Alkalaj agentoj estu hidratigitaj kiel eble plej multe, precipe por C kaj D tinkturfarboj. Ĉar ĉi tiu tipo de tinkturfarbo estas tre sentema al alkalaj agentoj en la ĉeesto de tinkturfarb-stimulantaj agentoj, la solvebleco de alkalaj agentoj estas relative alta (la solvebleco de sodo je 60°C estas 450 g/L). La pura akvo bezonata por solvi la alkalan agenton ne devas esti tro multe, sed la rapido de aldono de la alkala solvaĵo devas esti konforma al la postuloj de la procezo, kaj ĝenerale estas pli bone aldoni ĝin per pliiga metodo.

4. Por la divinil-sulfonaj tinkturfarboj en kategorio A, la reakcia rapido estas relative alta ĉar ili estas aparte sentemaj al alkalaj agentoj je 60°C. Por eviti tujan kolorfiksadon kaj neegalan koloron, vi povas antaŭaldoni 1/4 de la alkala agento je malalta temperaturo.

En la translokiga tinktura procezo, nur la alkala agento bezonas kontroli la nutradan rapidecon. La translokiga tinktura procezo aplikeblas ne nur al la hejta metodo, sed ankaŭ al la konstanta temperatura metodo. La konstanta temperatura metodo povas pliigi la solveblecon de la tinkturo kaj akceli la difuzon kaj penetron de la tinkturo. La ŝvelrapideco de la amorfa areo de la fibro je 60 °C estas ĉirkaŭ duoble pli alta ol tiu je 30 °C. Tial, la konstanta temperatura procezo estas pli taŭga por fromaĝo, fadenbulo. Varpotraboj inkluzivas tinkturmetodojn kun malaltaj alkoholproporcioj, kiel ekzemple ĵigtinkturado, kiu postulas altan penetron kaj difuzon aŭ relative altan tinkturkoncentriĝon.

Notu, ke la natria sulfato nuntempe havebla sur la merkato estas kelkfoje relative alkala, kaj ĝia pH-valoro povas atingi 9-10. Tio estas tre danĝera. Se oni komparas puran natrian sulfaton kun pura salo, salo havas pli altan efikon sur tinkturfarba agregado ol natria sulfato. Tio estas ĉar la ekvivalento de natriaj jonoj en tablosalo estas pli alta ol tiu en natria sulfato je la sama pezo.

La agregado de tinkturfarboj estas sufiĉe rilata al akvokvalito. Ĝenerale, kalciaj kaj magneziaj jonoj sub 150 ppm ne havos grandan efikon sur la agregadon de tinkturfarboj. Tamen, pezaj metalaj jonoj en akvo, kiel feraj jonoj kaj aluminio-jonoj, inkluzive de iuj algo-mikroorganismoj, akcelos tinkturfarbagregadon. Ekzemple, se la koncentriĝo de feraj jonoj en la akvo superas 20 ppm, la kontraŭkohezia kapablo de la tinkturfarbo povas esti signife reduktita, kaj la influo de algoj estas pli grava.

Alkroĉita kun tinkturfarba kontraŭaglomera kaj sala rezistotesto:

Determino 1: Pezu 0,5 g da tinkturfarbo, 25 g da natria sulfato aŭ salo, kaj solvu ĝin en 100 ml da purigita akvo je 25 °C dum ĉirkaŭ 5 minutoj. Uzu guttubon por suĉi la solvaĵon kaj gutigu 2 gutojn kontinue ĉe la sama pozicio sur la filtrilpapero.

Determino 2: Pezu 0,5 g da tinkturfarbo, 8 g da natria sulfato aŭ salo kaj 8 g da sodo, kaj solvu ĝin en 100 ml da purigita akvo je ĉirkaŭ 25 °C dum ĉirkaŭ 5 minutoj. Uzu gutigilon por kontinue suĉi la solvaĵon sur la filtrilpaperon. 2 gutoj.

La supre menciita metodo povas esti uzata por simple juĝi la kontraŭaglomeran kaj saladan kapablon de la tinkturfarbo, kaj baze povas juĝi, kiu tinkturprocezo estu uzata.