N,N'-Dicikloheksilkarbodiimido kas 538-75-0
| CAS-numero: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Originloko: | Ŝandongo, Ĉinio |
| Pureco: | 99% min |
| Modelnumero: | CAS 538-75-0 |
| Aspekto: | Blankaj kristaloj, blankaj kristaloj |
| CAS: | 538-75-0 |
| Stokado: | Normala temperaturo |
| Specimeno: | Havebla |
| Analizo: | 99% min |
| Aliaj nomoj: | DCC |
| EINECS-numero: | 208-704-1 |
| Tipo: | Farmaciaj Intermediatoj |
| Markonomo: | Aspektu kemia |
| Apliko: | Meza |
| NOMO: | Dicikloheksilkarbodiimido |
| MW: | 206.33 |
| Akcioj: | Sufiĉe |
| Pakado: | 1kg/sako, 25kg/tamburo |
Apliko
1.Uzata kiel biokemia reakciilo kaj organika sintezo por dehidratiĝo kaj ŝrumpado
2. Ĝi estas ĉefe uzata por la sintezo kaj dehidratigo de amikacino kaj aminoacidoj. Ĝi estas bona malalttemperatura biokemia dehidratiga agento
3. Ĝi estas ĉefe uzata por la kondensado de aminoacidoj en sinteza polipeptido. Ekzemple, en FMOC - solida faza sintezo, la karboksila grupo de aminoacido formas amidan ligon kun la amino-grupo de alia aminoacido. Por igi la karboksilan grupon pli sentema al nukleofila atako, la negative ŝargita oksigenatomo devas unue esti aktivigita per la Kemia libro en pli bonan forirantan grupon. DCC ludas ĉi tiun rolon. La oksigenatomo de la karboksila grupo sur la aminoacido agas kiel nukleofilo por ataki la karbonatomon en la mezo de la DCC-molekulo, tiel ke DCC kaj la karboksila grupo kombiniĝas por formi esteran strukturon, kio faciligas la nukleofilan atakon de la amino-grupo.
4. Kupla reakciilo; Dehidratiga reakciilo; Transhidrogenazo modifas bovajn kormitokondriojn; F1F0-adenozina trifosfato kaj aliaj hidrogenaj transposazaj inhibitoroj














